藥品管理制度精華（15篇）
在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，制度使用的情況越來(lái)越多，制度是國(guó)家機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體、企事業(yè)單位，為了維護(hù)正常的工作、勞動(dòng)、學(xué)習(xí)、生活的秩序，保證國(guó)家各項(xiàng)政策的順利執(zhí)行和各項(xiàng)工作的正常開(kāi)展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導(dǎo)性與約束力的應(yīng)用文。大家知道制度的格式嗎？下面是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎大家分享。
藥品管理制度1
1、危險(xiǎn)品指易引起燃燒、爆炸或具有強(qiáng)腐蝕性、刺激性、放射性及劇烈毒性的物質(zhì)。
2、購(gòu)買危險(xiǎn)品應(yīng)向合法的經(jīng)營(yíng)單位依法采購(gòu)，不得向非法等經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)。
3、應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要按有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)危險(xiǎn)品，保持合理庫(kù)存。
4、儲(chǔ)存危險(xiǎn)品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)加鎖保管。庫(kù)存藥品必須按其易燃、易爆、腐蝕性等化學(xué)性質(zhì)不同，分類保管，有儲(chǔ)存的安全防火、防盜措施，禁止攜帶火種和其他易燃、易爆物品進(jìn)入庫(kù)區(qū)。
5、危險(xiǎn)品應(yīng)經(jīng)常養(yǎng)護(hù)、按照儲(chǔ)存條件保管。
6、銷毀過(guò)期、破損的危險(xiǎn)品，應(yīng)在相關(guān)部門監(jiān)督下進(jìn)行，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。
7、節(jié)假日前后，儲(chǔ)存的危險(xiǎn)藥品必須進(jìn)行清點(diǎn)、核對(duì)。
8、凡因工作失職，違反操作規(guī)程而造成事故的`，除賠償造成的經(jīng)濟(jì)損失外，還必須按情節(jié)輕重、給予批評(píng)教育、行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的追究刑事責(zé)任。
藥品管理制度2
一、依據(jù)《藥品管理法》
二、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作
三、內(nèi)容
�。ㄒ唬﹤渌幤贩N、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃，報(bào)醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核，由醫(yī)療主管院長(zhǎng)簽批。各科根據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需藥品需求量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。
�。ǘ┦褂玫怯浌芾砑本人幤返念I(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記，記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)等內(nèi)容。
（三）備用藥品的`檢查
1、科室護(hù)士長(zhǎng)為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品，指定責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品，明確職責(zé)，定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查頻率：護(hù)士每天對(duì)科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查，護(hù)士長(zhǎng)不定期抽查并每月全面檢查1次，總護(hù)士長(zhǎng)每月督查并記錄。
2、建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》，檢查者對(duì)檢查情況如實(shí)記錄。
�。�1）藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況，對(duì)于存在問(wèn)題及時(shí)反饋給相應(yīng)部門，做到層層把關(guān)。
（2）檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無(wú)變質(zhì)、變色等質(zhì)量問(wèn)題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對(duì)。對(duì)于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時(shí)提醒更換。
�。ㄋ模﹤溆盟幍氖褂盟幤肥褂冒础邦I(lǐng)新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時(shí)造成安全隱患或不良后果，科室應(yīng)堅(jiān)持批號(hào)舊的先用。
�。ㄎ澹﹤溆盟幍臄[放
1、實(shí)行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。
2、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識(shí)清楚，便于清點(diǎn)，標(biāo)識(shí)上內(nèi)容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期）。
3、基數(shù)藥品使用標(biāo)志：基數(shù)藥品未使用時(shí)正向，使用后反向放置，便于提醒及時(shí)補(bǔ)充，各班清點(diǎn)時(shí)一目了然。
（六）備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”，做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接。
�。ㄆ撸┒韭�、一類精神藥物的管理
1、制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理，實(shí)行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。
2、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。
3、毒麻、一類精神藥物實(shí)行“日清日畢制”。
4、領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過(guò)報(bào)告，并報(bào)科室護(hù)士長(zhǎng)→總護(hù)士長(zhǎng)→藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。
藥品管理制度3
一、回收藥品的范圍包括：家庭過(guò)期藥品、變質(zhì)藥品、食品藥品監(jiān)督管理部門公告的假劣藥品。其它藥品一律不得回收。
二、家庭過(guò)期藥品實(shí)行定點(diǎn)回收，家庭和個(gè)人可以將過(guò)期的藥品送到附近的家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)，由回收點(diǎn)統(tǒng)一回收。對(duì)群眾送交的過(guò)期失效藥品，不論數(shù)量多少定點(diǎn)單位不得拒收。
三、未設(shè)立回收點(diǎn)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位不得回收過(guò)期藥品。
四、過(guò)期藥品的回收只限于家庭和個(gè)人（特殊管理的藥品不在回收范圍之內(nèi)），不含各類組織和單位的過(guò)期藥品。
五、家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)在回收過(guò)期藥品時(shí)，應(yīng)向群眾宣傳回收過(guò)期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識(shí)。營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)必須要有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在崗提供藥學(xué)服務(wù)，指導(dǎo)群眾合理安全用藥。
六、定點(diǎn)單位要對(duì)回收的過(guò)期藥品實(shí)行“三�！惫芾�，即專人負(fù)責(zé)、專冊(cè)登記、專柜（箱）存放。定點(diǎn)單位要指定專人負(fù)責(zé)過(guò)期藥品回收工作；回收的過(guò)期藥品應(yīng)統(tǒng)一登記在《家庭過(guò)期藥品回收登記簿》上并詳細(xì)記錄；回收的過(guò)期藥品要集中存放在“揚(yáng)州市家庭過(guò)期藥品回收箱”中。
七、回收的`過(guò)期失效藥品每季度末由食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一收集存放，收集時(shí)要清點(diǎn)數(shù)量，并填寫(xiě)《過(guò)期失效藥品移交表》，定點(diǎn)單位和監(jiān)管單位人員雙方簽字后各留一份保存。
八、“揚(yáng)州市家庭過(guò)期藥品回收箱”應(yīng)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)、統(tǒng)一規(guī)格，對(duì)回收的過(guò)期藥品實(shí)行統(tǒng)一管理，并由食品藥品監(jiān)督管理局集中統(tǒng)一銷毀，做好銷毀記錄。
九、對(duì)回收的過(guò)期藥品，各定點(diǎn)單位要妥善保管，禁止銷售或流入社會(huì)。
十、對(duì)定點(diǎn)單位實(shí)行定期考核、動(dòng)態(tài)管理。食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)定點(diǎn)單位的監(jiān)督檢查。對(duì)工作規(guī)范的回收點(diǎn)予以表彰；對(duì)管理不善造成回收的過(guò)期藥品再次銷售或外流的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其定點(diǎn)資格，并依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等規(guī)定予以查處。
藥品管理制度4
易燃、易爆、有毒物品的管理不僅關(guān)乎企業(yè)的安全生產(chǎn)，也直接影響到員工的健康和公共安全。一次疏忽可能導(dǎo)致嚴(yán)重的安全事故，如火災(zāi)、爆炸或中毒事件，不僅會(huì)造成重大財(cái)產(chǎn)損失，還可能引發(fā)法律糾紛，損害企業(yè)聲譽(yù)。因此，建立健全的`管理制度，強(qiáng)化安全管理，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展和社會(huì)責(zé)任的重要體現(xiàn)。
藥品管理制度5
門店冷藏藥品管理制度
1.目的
為規(guī)范門店冷藏藥品進(jìn)行合理陳列與養(yǎng)護(hù)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，保證所售藥品的質(zhì)量，特制訂本程序。
2.制定依據(jù)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律、法規(guī)。
3.適用范圍
本程序適用于公司門店冷藏藥品的驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退回的管理操作。
4.內(nèi)容
驗(yàn)收管理
門店到貨時(shí)應(yīng)先驗(yàn)收冷藏藥品。
門店驗(yàn)收員應(yīng)檢查冷藏藥品到貨時(shí)的溫度，并在隨貨憑證或系統(tǒng)收貨模塊中記錄到貨時(shí)溫度。
符合要求的，應(yīng)立即交接后存放在冷藏柜。
當(dāng)外部環(huán)境溫度超過(guò)7℃以上時(shí)，配送中心未采取冷藏設(shè)備與措施運(yùn)輸或冷藏運(yùn)輸溫度不符合2-8℃要求的，門店拒收將藥品暫存在冷藏柜待處理區(qū)，并在12小時(shí)之內(nèi)通過(guò)OA辦公系統(tǒng)將情況描述上報(bào)質(zhì)管部，根據(jù)質(zhì)管部核查處理意見(jiàn)進(jìn)行相應(yīng)處理，如確定情況后進(jìn)行藥品報(bào)損處理的將由配送中心承擔(dān)責(zé)任。
陳列管理
門店應(yīng)配備便于冷藏藥品陳列展示的冷藏柜。陳列冷藏藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。
陳列冷藏柜應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，冷藏柜內(nèi)應(yīng)無(wú)積水、結(jié)冰結(jié)霜、發(fā)霉情況，禁止存放生活物品，防止人為污染藥品。
門店冷藏柜應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備。
陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放，類別標(biāo)簽應(yīng)放臵準(zhǔn)確，字跡清晰.凡質(zhì)量有疑問(wèn)的冷藏藥品，一律不準(zhǔn)陳列、銷售。冷藏柜內(nèi)需合理劃分為合格藥品區(qū)、待處理藥品存放區(qū)、包裝預(yù)冷區(qū)。養(yǎng)護(hù)檢查管理
門店應(yīng)配備專職或兼職藥品養(yǎng)護(hù)人員，對(duì)冷藏藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，以保證藥品質(zhì)量。
門店養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期檢查冷藏柜正常運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)積水、結(jié)冰等采取擦干、除冰除濕措施處理，發(fā)生冷藏柜不制冷等異常情況時(shí)應(yīng)上報(bào)行政人員維修，并對(duì)藥品采取應(yīng)急冷藏箱或轉(zhuǎn)移其他門店暫存處理。
應(yīng)檢查冷藏藥品陳列環(huán)境和存放條件是否符合規(guī)定的要求。每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00兩次在規(guī)定時(shí)間對(duì)冷藏柜溫濕度進(jìn)行記錄，發(fā)現(xiàn)不符合2-8℃、35%-75%正常陳列要求時(shí)應(yīng)采取措施予以調(diào)整，并對(duì)其使用情況進(jìn)行記錄。
每月對(duì)店內(nèi)陳列的藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，并作好記錄，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品，應(yīng)暫停銷售，并及時(shí)報(bào)質(zhì)管人員進(jìn)行復(fù)查處理；直接判斷為不合格的藥品應(yīng)立即停售并上報(bào)質(zhì)管部。
待處理、不合格及質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應(yīng)隔離存放，建立相關(guān)臺(tái)帳，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損等事故發(fā)生。
養(yǎng)護(hù)與檢查記錄應(yīng)保存五年。
門店在冷藏設(shè)備發(fā)生故障或停止運(yùn)行時(shí)，門店責(zé)任人應(yīng)12小時(shí)之內(nèi)緊急聯(lián)系維修或臵換好新的設(shè)備，如致使冷藏藥品貯存環(huán)境溫度不符合2-8℃的，所有冷藏藥品必須報(bào)損，報(bào)損金額按公司責(zé)任事故處理辦法處理。銷售服務(wù)
門店經(jīng)營(yíng)冷藏品的，應(yīng)告知顧客按貯藏要求保管，門店可配備適當(dāng)?shù)谋卮虮赝�，以便于顧客�?gòu)買后有需求時(shí)提供攜帶。門店經(jīng)營(yíng)冷藏品，藥品一經(jīng)售出不得退換。冷藏藥品門店退回管理
配送中心配送至連鎖門店的冷藏品，不允許門店擅自退回倉(cāng)庫(kù)或門店間協(xié)調(diào)（含新開(kāi)業(yè)門店）。
當(dāng)冬季外部環(huán)境溫度低于10℃以下時(shí)，門店如確屬特殊申請(qǐng)需要退回的，先報(bào)質(zhì)管部和訂貨部，經(jīng)協(xié)調(diào)同意后門店須先報(bào)配送中心提供冷藏箱及冰排，門店采取冷藏箱措施運(yùn)輸退回，并預(yù)先告知配送中心冷藏藥品退回時(shí)間及時(shí)限，配送中心收到退回藥品時(shí)應(yīng)在10分鐘內(nèi)收貨存放在冷庫(kù)待驗(yàn)。門店退回須同時(shí)隨貨提供門店儲(chǔ)存溫度控制說(shuō)明文件和退回期間溫度控制的在途數(shù)據(jù)，對(duì)于不能提供文件、數(shù)據(jù)或儲(chǔ)存、退回過(guò)程中溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報(bào)質(zhì)管部核實(shí)處理，如確認(rèn)報(bào)損的將由退回門店承擔(dān)責(zé)任。
當(dāng)冷藏品到庫(kù)收貨時(shí)溫度不符合2-8℃規(guī)定的.，配送中心收貨后報(bào)質(zhì)管部核實(shí)處理，如質(zhì)管部確認(rèn)藥品報(bào)損處理的，屬門店未事先告知配送中心冷藏品退回時(shí)間延誤收貨的由退回門店承擔(dān)報(bào)損責(zé)任，屬配送中心超過(guò)收貨時(shí)間的由配送中心承擔(dān)報(bào)損責(zé)任門店發(fā)現(xiàn)冷藏品有質(zhì)量問(wèn)題的，須先報(bào)質(zhì)管部門核實(shí)，根據(jù)質(zhì)管部處理意見(jiàn)再進(jìn)行退回處理。
冷藏品管理應(yīng)急預(yù)案門店停電應(yīng)急措施
門店配備了發(fā)電機(jī)，發(fā)電機(jī)型號(hào)：龍王5kw；功率：5kw。
門店須在停電后立即發(fā)動(dòng)發(fā)電機(jī)供電，發(fā)電供電時(shí)間不能超過(guò)30分鐘。發(fā)電機(jī)發(fā)生故障時(shí)或沒(méi)有發(fā)電機(jī)的門店，詢問(wèn)電業(yè)停電時(shí)間，停電時(shí)間不超過(guò)30分鐘的，不允許頻繁打開(kāi)冷藏柜門；停電時(shí)間若超過(guò)30分鐘以上的可即刻在同城區(qū)門店借發(fā)電機(jī)發(fā)電，發(fā)電供電時(shí)間不能超過(guò)30分鐘。
以防發(fā)電不及時(shí)，門店可多配備保溫袋在冷藏柜保溫，或采用保溫措施轉(zhuǎn)移至相近的公司門店寄存。冷藏柜發(fā)生故障應(yīng)急措施
門店配備保溫袋，采用保溫措施轉(zhuǎn)移冷藏品，并立即上報(bào)公司進(jìn)行維修；冷藏柜維修時(shí)間超過(guò)1天的，須將冷藏品轉(zhuǎn)移至最近的公司門店進(jìn)行寄存。冷藏柜在行政部門確認(rèn)需要更換的，門店立即申請(qǐng)冷藏柜配置并跟進(jìn)1天之內(nèi)及時(shí)到門店。
藥品管理制度6
在企業(yè)運(yùn)營(yíng)中，不合格管理制度是一項(xiàng)至關(guān)重要的管理環(huán)節(jié)，旨在預(yù)防和處理生產(chǎn)、服務(wù)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題，確保產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。它涵蓋了從質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定、問(wèn)題識(shí)別、責(zé)任劃分到糾正措施的`全過(guò)程，旨在提高企業(yè)效率，維護(hù)客戶滿意度，并保障企業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展。
內(nèi)容概述：
1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定：明確產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，作為判斷是否合格的依據(jù)。
2. 問(wèn)題識(shí)別：建立有效的監(jiān)控機(jī)制，及時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況。
3.責(zé)任劃分：確定各部門、各崗位在質(zhì)量管理中的職責(zé)，確保問(wèn)題能被迅速定位和解決。
4.糾正措施：制定詳細(xì)的操作流程，對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格品進(jìn)行處理，防止其進(jìn)入市場(chǎng)。
5.預(yù)防措施：分析不合格原因，提出改進(jìn)措施，防止問(wèn)題的再次發(fā)生。
6.記錄與報(bào)告：保持詳實(shí)的記錄，定期匯報(bào)，以便于管理層了解情況并作出決策。
藥品管理制度7
一、危險(xiǎn)品必須指定熟悉危險(xiǎn)品業(yè)務(wù)的專人保管，危險(xiǎn)藥品庫(kù)內(nèi)要配備必要的消防、防盜、通風(fēng)等防護(hù)設(shè)施。做好通風(fēng)排氣工作，嚴(yán)禁煙火，對(duì)儲(chǔ)存的`危險(xiǎn)品應(yīng)定期檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素要采取措施及時(shí)處理。
二、要將危險(xiǎn)品分隔存放在危險(xiǎn)品柜內(nèi)，性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險(xiǎn)品不可存放在一起。存放劇毒藥品的專柜要雙人雙鎖保管。禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存放食品，
三、要嚴(yán)格危險(xiǎn)品領(lǐng)用手續(xù)，領(lǐng)用危險(xiǎn)品時(shí)，必須由教師親筆在危險(xiǎn)品領(lǐng)用單上簽名并負(fù)責(zé)領(lǐng)出藥品的安全保護(hù)工作，要切實(shí)防止因保管不善而發(fā)生意外，嚴(yán)禁由學(xué)生代領(lǐng)。
四、領(lǐng)用人對(duì)危險(xiǎn)品的性質(zhì)、防護(hù)及發(fā)生意外后的應(yīng)急措施等，必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險(xiǎn)品時(shí)，教師應(yīng)詳細(xì)指導(dǎo)。
五、使用后剩余的危險(xiǎn)品，應(yīng)立即送還，并妥善保管。對(duì)廢液、殘物，要認(rèn)真按國(guó)家有關(guān)要求處理好。如發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)品特別是劇被盜，要立即報(bào)告校領(lǐng)導(dǎo)，并通知當(dāng)?shù)毓膊块T查處
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藥品銷售管理制度旨在規(guī)范藥品流通環(huán)節(jié)，確保藥品的安全、有效和合法銷售，維護(hù)公眾健康，提升企業(yè)形象，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。它通過(guò)明確職責(zé)、流程和標(biāo)準(zhǔn)，預(yù)防潛在風(fēng)險(xiǎn)，保障藥品質(zhì)量，同時(shí)也為銷售人員提供清晰的行為準(zhǔn)則，提高銷售效率。
內(nèi)容概述：
1、藥品采購(gòu)管理：規(guī)定藥品的來(lái)源、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及儲(chǔ)存條件，確保藥品的`質(zhì)量。
2、銷售人員資質(zhì)管理：規(guī)定銷售人員必須具備的專業(yè)知識(shí)和資格，以及持續(xù)培訓(xùn)的要求。
3、銷售行為規(guī)范：明確銷售過(guò)程中與客戶的溝通方式、售后服務(wù)內(nèi)容，以及處理投訴的程序。
4、價(jià)格與促銷策略：設(shè)定合理的價(jià)格體系，規(guī)范促銷活動(dòng)，防止不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)。
5、客戶關(guān)系管理：規(guī)定客戶信息的收集、管理與保護(hù)，以及客戶滿意度的跟蹤和提升措施。
6、法規(guī)遵從性：強(qiáng)調(diào)遵守相關(guān)法律法規(guī)，如藥品廣告法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等。
7、應(yīng)急處理機(jī)制：建立應(yīng)對(duì)藥品召回、質(zhì)量事故等問(wèn)題的快速反應(yīng)機(jī)制。
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1.慢性病人長(zhǎng)期服用口服藥，自帶口服藥入院，應(yīng)向管床醫(yī)生溝通、告知。
2.醫(yī)生根據(jù)病情開(kāi)具自備口服藥醫(yī)囑。
3.責(zé)住護(hù)士根據(jù)口服藥執(zhí)行單.核對(duì)病人的自備口服藥對(duì)于病人暫時(shí)不需服用的藥物，幫助病人及家屬清理并另行儲(chǔ)存，與需要服用的藥物分開(kāi)存放。
4.責(zé)任護(hù)士根據(jù)執(zhí)行單上自備藥醫(yī)囑督促病人服用，做到“看服到口”，病人因故未能及時(shí)服藥者，需要進(jìn)行交班，避免藥物漏服。
5.加強(qiáng)藥物知識(shí)宣教.告知病人按時(shí)按量服藥，確保藥物療效；指導(dǎo)病人觀察藥物作與及不良反應(yīng)，宣教藥物的正確儲(chǔ)存方法等。
6.指導(dǎo)病人住院期間不要隨意服用自備的口服藥，以免影響或加重病情。病區(qū)備用藥品管理制度
一、目的
通過(guò)健全病區(qū)備用藥品管理制度，使檢查制度落實(shí)到位，防止出現(xiàn)過(guò)期、變質(zhì)藥品.保樟病人用藥安全，防止藥物貯存條件不當(dāng)導(dǎo)致藥品療效下降，堵塞藥品管理漏洞。
二、依據(jù)
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》(20xx衛(wèi)醫(yī)政發(fā)(20xx〕11號(hào))、《藥品管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第442號(hào)）
三、適用范圍
臨床科室“備用藥品”的`審核、檢查管理工作，包括二類藥品、急救藥品及科室治療常規(guī)藥品。
四、內(nèi)容
(一)備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃，報(bào)醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部和護(hù)理部共同備案。各科根據(jù)�？铺攸c(diǎn)確定所需藥品需求量，制定“備用藥品基數(shù)管理登記本”，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。
�。ǘ﹤溆盟幤返臋z查，護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品，1.科室護(hù)士長(zhǎng)為所在科室藥品管理的第一負(fù)責(zé)人，監(jiān)督科室管理藥品，指定治療明確職責(zé)，每周全面檢查科內(nèi)藥品。
2.建立《病區(qū)備用藥品管理評(píng)價(jià)表》，藥學(xué)部每月或不定期派專人到病區(qū)抽查藥品管理情況，對(duì)檢查情況如實(shí)記記錄，對(duì)于存在問(wèn)題及時(shí)反饋給相關(guān)部門、檢查內(nèi)容包括藥品數(shù)量,藥物有無(wú)變質(zhì)、變色等質(zhì)量問(wèn)題及有效期。對(duì)于有效期小于6個(gè)月且科內(nèi)使用量少的藥品及時(shí)提醒更換。
�。ㄈ﹤溆盟幍氖褂盟幤肥褂冒础邦I(lǐng)新用舊”原則，杜絕因藥品更換不及時(shí)造成的安全隱患。
�。ㄋ模﹤溆盟幤返慕唤�:做到班班交接、賬物相符，確保使用需要。
�。ㄎ澹┒愃幤返墓芾�
1.專人定位定數(shù)，有明確標(biāo)識(shí)。專柜雙鎖雙人管理，二類藥品專人專柜加鎖管理。
2.建立“病區(qū)使用登記本”，完善使用記錄。領(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記，記錄上應(yīng)清楚地記載患者姓名、床號(hào)、住院號(hào)、藥品的名稱、用法、用量、批號(hào)等基本情況。
3.制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，實(shí)行班班交接，確保賬務(wù)
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目的:
建立藥品價(jià)格管理程序,確保藥品價(jià)格正確有效。
責(zé)任人:
藥品會(huì)計(jì)。
內(nèi)容:
1.采購(gòu)人員要時(shí)刻了解各藥品的`市場(chǎng)價(jià)格,對(duì)變化較大的藥品,特別是用量較大及常用藥品的價(jià)格變動(dòng)情況每月底向醫(yī)院匯報(bào)一次。
2.接到各種調(diào)價(jià)文件后應(yīng)及時(shí)交藥劑科主任,重大調(diào)價(jià)要經(jīng)過(guò)院領(lǐng)導(dǎo)審批。
3.科主任根據(jù)文件要求及時(shí)通知藥品會(huì)計(jì)、各藥房負(fù)責(zé)人在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行調(diào)價(jià)、盤點(diǎn),并將盤點(diǎn)數(shù)據(jù)交藥品會(huì)計(jì)及藥品采購(gòu)員。
4.藥品會(huì)計(jì)在調(diào)價(jià)后3日內(nèi)計(jì)算出藥品調(diào)價(jià)盈虧。
5.藥品采購(gòu)根據(jù)調(diào)價(jià)盤點(diǎn)情況及時(shí)通知相關(guān)供應(yīng)商進(jìn)行沖減差價(jià)或退貨。
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貴重物品及易燃、易爆物品管理制度旨在確保企業(yè)內(nèi)部資產(chǎn)安全，預(yù)防潛在風(fēng)險(xiǎn)，保障員工的生命財(cái)產(chǎn)安全，以及維護(hù)企業(yè)的正常運(yùn)營(yíng)秩序。該制度通過(guò)明確管理責(zé)任，規(guī)范操作流程，防止因疏忽或不當(dāng)處理導(dǎo)致的損失或事故。
內(nèi)容概述：
1. 明確貴重物品和易燃、易爆物品的分類標(biāo)準(zhǔn)。
2. 設(shè)立專門的存儲(chǔ)區(qū)域，規(guī)定存儲(chǔ)條件和限制。
3. 制定嚴(yán)格的'領(lǐng)取、使用、歸還流程。
4. 確定責(zé)任人，進(jìn)行定期盤點(diǎn)和安全檢查。
5. 規(guī)定應(yīng)急處理程序，以應(yīng)對(duì)可能的緊急情況。
6. 提供安全培訓(xùn)，提高員工的安全意識(shí)和操作技能。
7. 建立報(bào)告機(jī)制，及時(shí)記錄和報(bào)告任何異常情況。
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1、依據(jù)國(guó)家基本藥物目錄和山西省基本藥物補(bǔ)充目錄實(shí)行網(wǎng)購(gòu)。
2、網(wǎng)購(gòu)員負(fù)責(zé)對(duì)我院及村衛(wèi)生室上報(bào)的基本藥物采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網(wǎng)上采購(gòu)訂單、對(duì)配送到位的藥品驗(yàn)收、入庫(kù)并分發(fā)至轄鎮(zhèn)村衛(wèi)生室。
3、由院藥事管理委員會(huì)認(rèn)真研究我院常用藥品的`規(guī)律，科學(xué)、合理制定大宗藥品采購(gòu)計(jì)劃。
4、網(wǎng)購(gòu)員進(jìn)行網(wǎng)購(gòu)計(jì)劃要參考本院臨床醫(yī)生的建議和指導(dǎo)，采購(gòu)新藥、特藥時(shí)，因考慮到銷售情況，需由醫(yī)生簽字負(fù)責(zé)。
5、藥劑科應(yīng)負(fù)責(zé)及時(shí)向全院臨床醫(yī)生發(fā)放網(wǎng)購(gòu)藥品新品種的詳細(xì)信息。臨床醫(yī)生要認(rèn)真學(xué)習(xí)基本藥物目錄，改變用藥習(xí)慣，在基藥目錄范圍內(nèi)為患者服務(wù)。
6、對(duì)于臨床上必須具備但網(wǎng)上招標(biāo)沒(méi)有的藥品（即：網(wǎng)外藥品），網(wǎng)購(gòu)員在采購(gòu)時(shí)需經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。
7、采購(gòu)頻率：每月三次采購(gòu)時(shí)間，為每月的5號(hào)、15號(hào)和25號(hào)三天時(shí)間。
8、建立藥品購(gòu)進(jìn)檢查驗(yàn)收制度，對(duì)送達(dá)的藥品及時(shí)驗(yàn)收，并在24小時(shí)內(nèi)完成網(wǎng)上入庫(kù)確認(rèn)工作。對(duì)生產(chǎn)廠家、品規(guī)、劑型等與采購(gòu)訂單不符和或者質(zhì)量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗(yàn)收人員要拒絕接受。
9、藥品配送出現(xiàn)拒絕配送、超過(guò)規(guī)定時(shí)間配送，或質(zhì)量、數(shù)量、有效期等不符合規(guī)定情況時(shí)，網(wǎng)購(gòu)員應(yīng)留取網(wǎng)購(gòu)事實(shí)記錄，并將配送違規(guī)情況上報(bào)衛(wèi)生局。
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一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。
二、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識(shí)的人專管。
三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長(zhǎng)期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽,并涂蠟保護(hù),短時(shí)間內(nèi)裝藥的.容器可不涂蠟。
五、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理:
1、危險(xiǎn)藥品必須存入專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９?加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開(kāi)存放。
3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意
4、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點(diǎn)。
5、危險(xiǎn)藥品周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。
6、用不上的危險(xiǎn)藥品,應(yīng)及時(shí)調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時(shí)銷毀,銷毀時(shí)要注意安全,不得污染環(huán)境。
7、劇毒藥品,用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品柜。
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酒店物品管理制度對(duì)于酒店運(yùn)營(yíng)至關(guān)重要，它：
1. 降低運(yùn)營(yíng)成本：通過(guò)合理采購(gòu)和有效利用，減少不必要的'開(kāi)支。
2. 提升服務(wù)品質(zhì)：保證物品充足、完好，提高客戶滿意度。
3. 防止資產(chǎn)流失：嚴(yán)格的管理制度能防止物品遺失和損壞，保護(hù)酒店資產(chǎn)。
4. 提高工作效率：明確流程和責(zé)任，減少因管理混亂導(dǎo)致的時(shí)間浪費(fèi)。
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化學(xué)儀器管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 提升實(shí)驗(yàn)質(zhì)量：通過(guò)規(guī)范操作，減少因設(shè)備問(wèn)題導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差。
2. 保障人員安全：嚴(yán)格的使用和維護(hù)規(guī)定可以防止意外發(fā)生，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室人員的`生命安全。
3. 節(jié)約成本：合理使用和保養(yǎng)能延長(zhǎng)設(shè)備壽命，降低更換和維修成本。
4. 提高效率：明確的借用和歸還流程避免了資源浪費(fèi)，提高了實(shí)驗(yàn)室的工作效率。
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[經(jīng)典]藥品管理制度07-25
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