醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度[常用15篇]
在快速變化和不斷變革的今天，需要使用制度的場合越來越多，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編收集整理的醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度，歡迎閱讀與收藏。
![醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度[常用15篇]](https://p.9136.com/00/l/d2bdd4ba003_5f431d08762a5.jpg)
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度1
醫(yī)療質(zhì)量管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營的核心部分，旨在確保醫(yī)療服務的安全性、有效性和可靠性。它涵蓋了從預防、診斷到治療的全過程，涉及到醫(yī)療技術(shù)、服務流程、人員培訓、患者權(quán)益保護等多個層面。
內(nèi)容概述：
1、醫(yī)療技術(shù)標準：制定并執(zhí)行各類醫(yī)療操作的`技術(shù)規(guī)范，確保診療活動的科學性和準確性。
2、 服務流程管理：優(yōu)化醫(yī)療服務流程，減少等待時間，提高患者滿意度。
3、人員資質(zhì)與培訓：定期對醫(yī)務人員進行專業(yè)技能培訓和道德教育，提升醫(yī)療團隊的整體素質(zhì)。
4、患者安全：建立完善的患者安全系統(tǒng)，預防醫(yī)療差錯和醫(yī)療事故的發(fā)生。
5、信息管理：保證醫(yī)療信息的準確性和保密性，利用信息技術(shù)提升醫(yī)療服務效率。
6、質(zhì)量監(jiān)控與評估：設立內(nèi)部和外部質(zhì)量評估機制，定期對醫(yī)療服務質(zhì)量進行監(jiān)督和改進。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度2
1、醫(yī)療器械使用科室對需要定期檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護的醫(yī)療器械，應當按照產(chǎn)品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并予以記錄，及時進行分析、評估，確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)，保障使用質(zhì)量;對使用期限長的大型醫(yī)療器械，應當逐臺建立使用檔案，記錄其使用、維護、轉(zhuǎn)讓、實際使用時間等事項。記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后5年。
2、儲存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應符合國家有關規(guī)定以及藥品和醫(yī)療器械使用說明書的要求。對溫度、濕度有特殊要求的醫(yī)療器械，還應當按照其說明書的要求進行儲存。
3、對儲存醫(yī)療器械應當定期檢查，做好檢查記錄。對過期、破損、淘汰的醫(yī)療器械應當立即封存登記，并按規(guī)定報告處理。
4、對儲存醫(yī)療器械的場所進行溫濕度記錄(每天上午10點及下午4點)，并按要求對溫濕度進行調(diào)節(jié)。
1)倉庫各庫(區(qū))的溫度要求范圍為：一般的.器械儲存在常溫庫，常溫庫0~30℃(內(nèi)控標準：1~29℃);陰涼庫0~20℃(內(nèi)控標準：1~20℃);冷藏庫2~8℃(內(nèi)控標準：3~7℃)其他需要在其他溫濕度儲存的按照要求儲存。
2)倉庫的濕度要求范圍為：35%~75%(內(nèi)控標準：36%~74%)。
5、備用醫(yī)療設備物資應專人保管，按類存放，先進先出，保持整潔，通風防潮，防火防盜。
6、設備日常管理與保養(yǎng)由使用科室負責，包括：清潔、調(diào)整、緊固、配套設施調(diào)整等。
7、由醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者維修服務機構(gòu)進行保養(yǎng)或者維修的，應當在合同中明確規(guī)定。醫(yī)療機構(gòu)器械主管科室應記錄設備維修情況、關鍵零配件來源等內(nèi)容。
8、對維修率高的醫(yī)療設備應及時向上級報告。
9、庫房要配備相應的防火、防潮、防蟲、防盜等設施，如：貨架、地排、滅火器、溫濕度計等。保持庫房通風安全，確保物品不發(fā)生霉變，庫房內(nèi)保持清潔整齊，道路通暢，不得存放私人物品。
10、三不靠”原則：產(chǎn)品存放不靠頂、不靠墻、不靠地。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度3
一、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關規(guī)定，為保證入庫醫(yī)療器械質(zhì)量完好，數(shù)量準確，特制定本制度;
二、驗收人員應經(jīng)過培訓，熟悉醫(yī)療器械法律及專業(yè)知識;
三、醫(yī)療器械驗收員應根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關法規(guī)的規(guī)定辦理。對照商品和送貨憑證，進行供貨單位、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)廠家、批號(生產(chǎn)批號、滅菌批號)、有效期、產(chǎn)品注冊證號、數(shù)量等的核對。對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固、標示模糊等問題，不得入庫，并上報藥劑科。
四、進口醫(yī)療器械驗收應符合以下規(guī)定：進口醫(yī)療器械驗收，供貨單位必須提供加蓋供貨單位的原印《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》等的復印件。
1、核對進口醫(yī)療器械包裝、標簽、說明書，是否用使用中文;
2、標明的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號是否與產(chǎn)品注冊證書規(guī)定一致;
3、說明書的適用范圍是否符合注冊證中規(guī)定的適用范圍;
4、產(chǎn)品商品名的`標注是否符合《醫(yī)療器械說明書、標簽、包裝標示管理規(guī)定》;
5、標簽和包裝標示是否符合國家、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準的規(guī)定。
6、對有特殊儲運要求的醫(yī)療器械還應當核實儲運條件是否符合產(chǎn)品說明書和標簽標示的要求，并索要運輸在途溫度記錄小票，由運輸員、收貨員簽字確認。
五、驗收首購品種應有首批到貨同批號的醫(yī)療器械出廠質(zhì)量檢驗合格報告單。
六、外包裝上應標明生產(chǎn)許可證號及產(chǎn)品注冊證號;包裝箱內(nèi)沒有合格證的醫(yī)療器械一律不得收貨。
七、對與驗收內(nèi)容不相符的，驗收員有權(quán)拒收，填寫‘拒收通知單’，對質(zhì)量有疑問的填寫‘質(zhì)量復檢通知單’，報告藥劑科確認，必要的時候送相關的檢測部門進行檢測;確認為內(nèi)在質(zhì)量不合格的按照不合格醫(yī)療器械管理制度進行處理，為外在質(zhì)量不合格的由驗收員通知藥劑科與供貨單位聯(lián)系退換貨事宜。
八、入庫商品應先入待驗區(qū)，待驗品未經(jīng)驗收不得取消待驗入庫，更不得使用。
九、入庫時注意有效期，一般情況下有效期不足六個月的不得入庫。
十、經(jīng)檢查不符合質(zhì)量標準及有疑問的醫(yī)療器械，應單獨存放，作好標記。并立即書面報告科主任進行處理。未作出決定性處理意見之前，不得取消標記，更不得銷售。
十一、驗收完畢，做好醫(yī)療器械入庫驗收記錄。入庫驗收記錄必須記載：驗收日期、供貨單位、驗收數(shù)量、品名、規(guī)格(型號)、生產(chǎn)廠商、批號(生產(chǎn)批號、滅菌批號)、有效期、產(chǎn)品注冊號、質(zhì)量情況、驗收人等。醫(yī)療器械入庫驗收記錄必須保存至超過有效期或保質(zhì)期滿后2年或使用期限終止后2年。大型醫(yī)療器械進化查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后5年;植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應該永久保存。
十二、驗收工作必須要求及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度4
醫(yī)療質(zhì)量工作管理制度的重要性不言而喻，它直接關乎患者的生命安全和健康權(quán)益。良好的醫(yī)療質(zhì)量管理制度可以：
1. 保障患者安全：防止醫(yī)療錯誤，降低醫(yī)療風險，保護患者生命安全。
2. 提升醫(yī)療效果：通過標準化流程，確保醫(yī)療服務的'準確性和有效性。
3. 增強公眾信任：提高患者滿意度，提升醫(yī)療機構(gòu)的社會聲譽。
4. 優(yōu)化資源配置：合理分配醫(yī)療資源，提高醫(yī)療服務效率。
5. 促進法規(guī)遵守：確保醫(yī)療機構(gòu)在合法合規(guī)的軌道上運行，避免法律糾紛。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度5
附三人民醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療服務流程，確�；颊攉@得安全、有效、及時的診療服務。它通過明確職責、設定標準、實施監(jiān)控和持續(xù)改進，提升醫(yī)院的整體醫(yī)療水平，保障醫(yī)療安全，增強患者滿意度，同時也是醫(yī)院內(nèi)部管理的重要組成部分，有助于提高醫(yī)療團隊的`工作效率和協(xié)作性。
內(nèi)容概述：
1、服務標準：明確各科室、崗位的服務質(zhì)量和時間要求，如接診速度、診斷準確率、手術(shù)成功率等。
2、 醫(yī)療規(guī)程：制定各類疾病的診療指南，規(guī)定診療步驟和注意事項，防止誤診或漏診。
3、患者安全：設立患者安全制度，包括患者識別、藥物管理、感染控制等方面，降低醫(yī)療風險。
4、醫(yī)療設備管理：確保醫(yī)療設備的正常運行和定期維護，保證檢查結(jié)果的準確性。
5、員工培訓：定期進行醫(yī)療知識更新和技能提升培訓，保持醫(yī)療隊伍的專業(yè)素質(zhì)。
6、患者反饋：建立有效的患者投訴和建議機制，及時了解和改善服務質(zhì)量。
7、數(shù)據(jù)分析：收集和分析醫(yī)療數(shù)據(jù)，為質(zhì)量管理決策提供依據(jù)。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度6
醫(yī)療質(zhì)量工作管理制度旨在確保醫(yī)療機構(gòu)提供安全、有效、高效且符合倫理的醫(yī)療服務。它涵蓋了從患者入院到出院的全過程，涉及醫(yī)療服務的`各個環(huán)節(jié)，包括但不限于：
1、服務質(zhì)量標準設定
2、醫(yī)療服務流程管理
3、醫(yī)療人員培訓與評估
4、患者滿意度調(diào)查
5、醫(yī)療事故預防與處理
6、質(zhì)量改進與持續(xù)監(jiān)控
7、法規(guī)遵守與合規(guī)性審查
內(nèi)容概述：
醫(yī)療質(zhì)量工作管理制度主要包括以下幾個方面：
1、質(zhì)量標準：制定明確的服務質(zhì)量標準，包括診療技術(shù)、護理服務、藥品管理等方面，確保醫(yī)療行為符合專業(yè)規(guī)范。
2、 流程控制：對醫(yī)療操作流程進行標準化，減少人為錯誤，提高工作效率。
3、人員素質(zhì)：定期對醫(yī)療人員進行專業(yè)培訓，提升其醫(yī)療技能和服務意識，同時建立績效評價體系，激勵優(yōu)質(zhì)服務。
4、患者反饋：定期收集患者反饋，了解服務質(zhì)量現(xiàn)狀，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。
5、風險管理：設立醫(yī)療事故預警機制，對潛在風險進行預防和控制，保障患者權(quán)益。
6、質(zhì)量改進：通過數(shù)據(jù)分析，識別服務質(zhì)量短板，實施改進措施，持續(xù)提升醫(yī)療水平。
7、法規(guī)遵循：確保醫(yī)療活動符合國家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)定，維護醫(yī)療環(huán)境的公正公平。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度7
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度是一套系統(tǒng)性的規(guī)則和程序，旨在確保醫(yī)療服務的安全、有效和高效。它涵蓋了從預防、診斷到治療的全過程，旨在提高患者滿意度，降低醫(yī)療風險，提升醫(yī)院的整體運營效率。
內(nèi)容概述：
1、診療標準與規(guī)程：明確各科室、各崗位的診療流程和操作標準，確保醫(yī)療服務的一致性和專業(yè)性。
2、 質(zhì)量監(jiān)控與評估：設立定期的質(zhì)量檢查和評估機制，對醫(yī)療活動進行監(jiān)督，及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題。
3、醫(yī)療安全：制定嚴格的`醫(yī)療安全規(guī)定，預防醫(yī)療事故的發(fā)生，保護患者權(quán)益。
4、患者滿意度：通過問卷調(diào)查等方式收集患者反饋，持續(xù)改進服務質(zhì)量。
5、員工培訓與發(fā)展：提供持續(xù)的醫(yī)療知識更新和技能提升培訓，保證醫(yī)護人員的專業(yè)素質(zhì)。
6、信息管理：確保醫(yī)療信息的準確、完整和保密，推動電子醫(yī)療記錄的使用。
7、醫(yī)療設備管理：定期維護和校準醫(yī)療設備，確保其正常運行和準確度。
8、應急處理：建立應急響應計劃，應對突發(fā)醫(yī)療事件。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度8
科室醫(yī)療質(zhì)量管理制度旨在確保醫(yī)療服務的安全、有效和高效，通過科學的管理手段提升醫(yī)療水平，保障患者權(quán)益。制度主要包括以下幾個方面：
1、醫(yī)療服務標準制定
2、質(zhì)量監(jiān)控與評估
3、故障與投訴處理
4、員工培訓與發(fā)展
5、持續(xù)改進機制
內(nèi)容概述：
1、醫(yī)療服務標準制定：明確各科室診療流程、操作規(guī)范及服務質(zhì)量標準，確保醫(yī)療服務的一致性和專業(yè)性。
2、 質(zhì)量監(jiān)控與評估：設立質(zhì)量管理部門，定期進行醫(yī)療質(zhì)量檢查，對診療結(jié)果、患者滿意度等進行量化評估。
3、故障與投訴處理：建立快速響應機制，及時處理醫(yī)療事故、患者投訴，分析原因，采取糾正措施。
4、員工培訓與發(fā)展：為醫(yī)務人員提供持續(xù)的`專業(yè)培訓，提升其醫(yī)療技能和服務意識。
5、持續(xù)改進機制：定期回顧醫(yī)療質(zhì)量管理制度，根據(jù)反饋和評估結(jié)果進行調(diào)整優(yōu)化，推動科室醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)提升。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度9
附二醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度旨在確保醫(yī)療服務的高效、安全與優(yōu)質(zhì)，通過系統(tǒng)性的規(guī)范和監(jiān)督，提高患者滿意度，降低醫(yī)療風險，保障醫(yī)療團隊的工作效能，同時提升醫(yī)院的整體醫(yī)療水平和公眾信任度。
內(nèi)容概述：
1、診療規(guī)程：明確各類疾病的診斷標準、治療流程及應急預案，確保醫(yī)生遵循最佳實踐進行診療。
2、 醫(yī)療設備管理：定期維護檢查醫(yī)療設備，保證其正常運行，減少因設備故障導致的醫(yī)療事故。
3、人員培訓：定期組織醫(yī)護人員進行專業(yè)技能和醫(yī)療法規(guī)培訓，提升專業(yè)素養(yǎng)。
4、患者安全：建立患者識別、用藥安全、感染控制等機制，防止醫(yī)療錯誤。
5、服務質(zhì)量監(jiān)控：通過患者反饋、內(nèi)部評估等方式，持續(xù)改進服務質(zhì)量和患者體驗。
6、數(shù)據(jù)與信息管理：確保醫(yī)療數(shù)據(jù)的'安全、準確和及時，為決策提供支持。
7、預防與應急處理：制定應對醫(yī)療糾紛、突發(fā)公共衛(wèi)生事件的預案，提高應變能力。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度10
中醫(yī)醫(yī)療質(zhì)量管理制度是一套全面的規(guī)則和流程，旨在確保中醫(yī)醫(yī)療服務的安全、有效和高效。它涵蓋了從患者接待、診斷、治療到康復的全過程，以及醫(yī)務人員的專業(yè)培訓、設備維護、藥品管理等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 診療規(guī)范：制定詳細的中醫(yī)診療流程，包括望、聞、問、切四診合參，以及辨證施治的原則。
2. 醫(yī)療人員資質(zhì)：規(guī)定醫(yī)生、護士及其他醫(yī)療人員的資格認證，定期進行專業(yè)技能考核與繼續(xù)教育。
3. 藥品管理：設立嚴格的`中藥采購、儲存、調(diào)配和使用標準，保證藥材質(zhì)量。
4. 設備維護：定期檢查醫(yī)療設備，確保其正常運行，減少診療誤差。
5. 患者權(quán)益保護：建立患者投訴處理機制，保障患者的知情權(quán)、選擇權(quán)和隱私權(quán)。
6. 質(zhì)量監(jiān)控：實施醫(yī)療質(zhì)量評價體系，定期進行內(nèi)部審計和外部評審，持續(xù)改進服務質(zhì)量。
7. 數(shù)據(jù)管理：規(guī)范醫(yī)療記錄的保存和使用，確保數(shù)據(jù)安全，支持科研和教學活動。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度11
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度的重要性不言而喻，它是：
1. 保護患者生命安全的基礎，通過規(guī)范醫(yī)療行為，降低醫(yī)療風險。
2. 提升醫(yī)療服務質(zhì)量的關鍵，確�；颊攉@得高效、滿意的醫(yī)療服務。
3. 提高醫(yī)院競爭力的.手段，良好的醫(yī)療質(zhì)量是吸引和留住患者的基石。
4. 遵守法律法規(guī)的要求，符合國家對醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)管標準。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度12
醫(yī)療質(zhì)量控制管理制度的重要性在于：
1. 保障患者權(quán)益：通過嚴格的質(zhì)控，可以降低醫(yī)療風險，提高患者滿意度。
2. 提升醫(yī)院聲譽：良好的醫(yī)療質(zhì)量是醫(yī)院品牌和信譽的'基礎。
3. 遵守法規(guī)：滿足國家和地方的醫(yī)療質(zhì)量管理規(guī)定，防止法律糾紛。
4. 優(yōu)化資源配置：通過質(zhì)控，提高醫(yī)療服務效率，減少浪費。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度13
華都醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療服務流程，確保患者享受到安全、有效、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務。它通過設定明確的醫(yī)療標準和操作規(guī)程，提高醫(yī)療服務的標準化和專業(yè)化水平，防止醫(yī)療事故的發(fā)生，增強患者對醫(yī)院的信任，提升醫(yī)院的整體形象和競爭力。
內(nèi)容概述：
1、診療規(guī)范：明確各類疾病的診斷、治療及護理流程，確保醫(yī)療行為符合醫(yī)學倫理和臨床實踐。
2、 質(zhì)量監(jiān)控：設立質(zhì)量管理部門，定期進行醫(yī)療服務質(zhì)量檢查，評估醫(yī)療效果，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
3、人員培訓：定期對醫(yī)務人員進行專業(yè)知識和技能的.培訓，提高其專業(yè)素養(yǎng)和服務意識。
4、患者滿意度：建立患者滿意度調(diào)查機制，收集反饋，不斷優(yōu)化服務體驗。
5、信息管理：確保醫(yī)療信息的安全性和準確性，實施電子病歷管理，提高信息共享效率。
6、應急處理：制定應急預案，應對可能發(fā)生的醫(yī)療緊急情況，保證醫(yī)療安全。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度14
醫(yī)療質(zhì)量管理是醫(yī)療機構(gòu)運營的核心環(huán)節(jié)，它涵蓋了醫(yī)療服務的全過程，旨在確保患者安全，提高醫(yī)療服務質(zhì)量，并持續(xù)改進醫(yī)療效果。一套完善的醫(yī)療質(zhì)量管理制度應包括以下幾個主要內(nèi)容：
1. 質(zhì)量標準設定：明確各項醫(yī)療服務的.質(zhì)量標準，如診斷準確率、手術(shù)成功率、患者滿意度等。
2. 質(zhì)量監(jiān)控與評估：定期進行質(zhì)量檢查，收集數(shù)據(jù)，對服務效果進行量化評估。
3. 風險管理：識別和預防可能影響醫(yī)療質(zhì)量的風險因素。
4. 教育培訓：對醫(yī)護人員進行質(zhì)量意識教育和專業(yè)技能培訓。
5. 不良事件報告與處理：建立不良事件報告系統(tǒng)，及時分析原因，采取糾正措施。
6. 患者反饋機制：鼓勵患者參與質(zhì)量評價，傾聽患者意見。
7. 質(zhì)量改進計劃：基于評估結(jié)果制定并實施質(zhì)量改進策略。
內(nèi)容概述：
醫(yī)療質(zhì)量管理制度應當覆蓋以下幾個關鍵領域：
1. 臨床診療：確保診療過程符合醫(yī)學倫理和專業(yè)規(guī)范，降低誤診和漏診風險。
2. 護理服務：提高護理水平，減少并發(fā)癥，提升患者舒適度。
3. 藥品管理：保證藥品質(zhì)量和合理用藥，防止藥物錯誤。
4. 醫(yī)療設備：定期維護和校準醫(yī)療設備，確保其性能穩(wěn)定。
5. 信息管理：保護患者信息安全，確保電子病歷的準確性和完整性。
6. 環(huán)境衛(wèi)生：保持醫(yī)療環(huán)境清潔，防止院內(nèi)感染。
醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度15
一、“首購品種”指本單位向某一醫(yī)療器械經(jīng)營(生產(chǎn))企業(yè)首次購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
二、首購企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋經(jīng)營(生產(chǎn))單位原印章的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照等證照復印件，銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標明委托授權(quán)范圍及有效期，銷售人員身份證復印件，還應提供企業(yè)質(zhì)量認證情況的有關證明。
三、首購品種須審核該產(chǎn)品的質(zhì)量標準和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的復印件及產(chǎn)品合格證、出廠檢驗報告書、包裝、說明書、樣品以及價格批文等。
四、購進首購品種或從首購企業(yè)進貨時，業(yè)務部門應詳細填寫審批表，連同以上所列資料及樣品報質(zhì)管部審核。
五、分管院長對藥劑科填報的.審批表及相關資料和樣品進行審核合格后，報單位負責人審批，方可開展業(yè)務往來并購進商品。
六、藥劑科將審核批準的首購品種、首購企業(yè)及相關資料存檔備查。
【醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理制度】相關文章：
醫(yī)院醫(yī)療管理制度03-30
醫(yī)療質(zhì)量管理制度09-05
醫(yī)療質(zhì)量管理制度03-16
醫(yī)院醫(yī)療廢物管理制度09-24
醫(yī)院醫(yī)療設備管理制度03-12
醫(yī)院質(zhì)量管理制度02-08
醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度08-19
醫(yī)療質(zhì)量管理制度15篇03-23