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    藥劑科工作制度與職責(zé)

    時間:2024-03-23 07:36:24 制度 我要投稿
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    藥劑科工作制度與職責(zé)

      在發(fā)展不斷提速的社會中,越來越多地方需要用到制度,制度具有使我們知道,應(yīng)該做什么,不應(yīng)該做什么,懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請教誰?以下是小編幫大家整理的藥劑科工作制度與職責(zé),歡迎閱讀與收藏。

    藥劑科工作制度與職責(zé)

    藥劑科工作制度與職責(zé)1

      1、調(diào)劑人員要根據(jù)本院處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配.不得私自挪用或隨意對外借藥.

      2、調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對工作,保證藥品及工作質(zhì)量,杜絕差錯事故發(fā)生,確保用藥安全有效.工作時衣著整齊,工作前應(yīng)洗手。

      3、收方后,認(rèn)真執(zhí)行處方“四查十對”制度,審查無誤,方可調(diào)配,如處方內(nèi)容有誤時,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配.

      4、配方或排藥時應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配或排藥,急診處方及搶救用藥保證隨到隨配.嚴(yán)格執(zhí)行核對制度,調(diào)配、發(fā)藥人均需在處方上簽名。

      5、護(hù)師取藥應(yīng)當(dāng)面核對點(diǎn)清,交待注意事項(xiàng)。對出院病人發(fā)藥時,應(yīng)耐心地向取藥者交待清楚.

      6、調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時,應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上,分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核 。

      7、凡是庫內(nèi)有藥,病人需要應(yīng)及時領(lǐng)取保證用藥。

      8、藥品應(yīng)定位限量、分類保管,要定期檢查藥品質(zhì)量,防止變質(zhì)、過期失效。應(yīng)定期會同病房檢查小藥柜的管理情況,麻醉品、毒藥、精神藥按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用,做好特殊藥品交接班工作。

      9、工作人員工作時間有事離崗要請假,不得擅自脫崗、串崗.工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等,非公人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。

      10、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作。

    藥劑科工作制度與職責(zé)2

      (一)藥劑科主任職責(zé)

     。、在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下,領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作,制訂藥劑科工作計劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

     。、擬定藥材預(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)。

     。场⒔M織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

     。、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。

     。怠⒔(jīng)常深入臨床科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加,主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

     。丁⒇(fù)責(zé)進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

     。、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。

     。、指導(dǎo)、考核實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員。

     。、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計工作。

     。保啊⒋_立本科人員值班及行政管理。

     。ǘ┲魅嗡帋熉氊(zé)(包括副主任藥師)

      1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

      2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥品和制劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全有效。

      3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。

      4、經(jīng)常深入臨床,了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥,必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。

      5、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作,指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí),做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。

      6、開展科研,配合臨床需要開展新項(xiàng)目。

     。ㄈ┲鞴芩帋熉氊(zé)

      1、在科主任和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對藥品的調(diào)配工作。

      3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

      4、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

      5、參加科研工作,經(jīng)常向科室介紹新藥知識。

     。ㄋ模┧巹┦柯氊(zé)

      1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、按照分工,負(fù)責(zé)藥品的'預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。

      3、主動深入臨床科室征求意見,不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作,檢查藥品的使用、管理情況。

      4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

      5、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品,嚴(yán)防差錯事故。

      6、經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等設(shè)備,保持性能良好。

     。ㄎ澹┧巹⿴熉氊(zé)

      1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配工作,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。

      3、參加科研革新,配合臨床,了解藥品的使用效果,征求意見,嚴(yán)防差錯事故。

      4、檢查毒、麻、精神 藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

      5、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

    藥劑科工作制度與職責(zé)3

      主任(副主任)

      1、積極支持院領(lǐng)導(dǎo)的工作。在院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)藥劑科的各項(xiàng)工作。遵守《藥品管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī),貫徹執(zhí)行政府及有關(guān)部門關(guān)于藥品質(zhì)量方針、政策、條例和規(guī)定,在質(zhì)量、安全第一的思想指導(dǎo)下進(jìn)行藥事管理。做好臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)服務(wù)。

      2、加強(qiáng)藥劑科的規(guī)范化管理,制定藥劑科質(zhì)量方針、目標(biāo)、規(guī)劃,嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

      3、掌握新藥動態(tài)和市場信息,加速藥品的周轉(zhuǎn),確保藥品的臨床供應(yīng)和藥品流通工作。

      負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況,逐步實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化。

      4、認(rèn)真制定藥劑科的工作計劃、崗位職責(zé)、管理規(guī)程。

      5、熟悉科室的業(yè)務(wù)工作相關(guān)的法律法規(guī)和政策。

      6、勝任本職工作,盡職盡責(zé),愛崗敬業(yè),廉潔自律、奉公守法、作風(fēng)正派、光明磊落。

      7、有強(qiáng)烈的進(jìn)取心,有良好的職業(yè)道德,有奉獻(xiàn)精神。

      副主任藥師:

      1、密切配合各醫(yī)療、護(hù)理等臨床工作,積極創(chuàng)造條件開展臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)和優(yōu)質(zhì)服務(wù),進(jìn)一步建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),宣傳用藥知識,配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥的臨床療效評價工作,收集藥品不良反應(yīng)。加強(qiáng)我院藥品的統(tǒng)計工作,定期向上級領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)有關(guān)藥品流通及使用中的問題。

      2、督促和定期檢查麻醉 藥品、精神 藥品的'使用管理,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程,確保安全、嚴(yán)防差錯事故。

      3、掌握新藥動態(tài)和市場信息,加速藥品的周轉(zhuǎn),確保藥品的臨床供應(yīng)和藥品流通工作。負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況,逐步實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化。

      主管藥師:

      1、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度。

      2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。

      3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進(jìn)行解釋和說明。

      4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。

      5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。

      6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。

      7、對特殊管理的藥品能正確進(jìn)行管理和監(jiān)督

      8、能回答各類醫(yī)護(hù)人員和患者的用藥咨詢、并進(jìn)行溝通和交流。

      9、掌握常用藥品的價格,并能熟練地對處方

      藥師:

      1、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度。

      2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。

      3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進(jìn)行解釋和說明。

      4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。

      5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。

      6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。

      7、對特殊管理的藥品能正確進(jìn)行管理和監(jiān)督

      8、能回答各類醫(yī)護(hù)人員和患者的用藥咨詢、并進(jìn)行溝通和交流。

      9、掌握常用藥品的價格,并能熟練地對處方劃價。

      六、藥劑士(中藥劑士)

      1、愛崗敬業(yè):熱愛醫(yī)院,熱愛科室、熱愛本職工作,敬業(yè)奉獻(xiàn)。

      2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。

      3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進(jìn)行解釋和說明。

      4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。

      5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。

      6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。

      7、藥劑員(中藥劑員)崗位

      1、愛崗敬業(yè):熱愛醫(yī)院,熱愛科室、熱愛本職工作,敬業(yè)奉獻(xiàn)。

      2、在藥劑師、士指導(dǎo)下進(jìn)行工作。、負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一股制劑工作。

      3、協(xié)助藥劑師、士進(jìn)行滅菌制劑的配制和消毒。

      4、協(xié)助藥劑士進(jìn)行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。

      5、負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

    藥劑科工作制度與職責(zé)4

      1、調(diào)劑人員要根據(jù)本院處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配.不得私自挪用或隨意對外借藥.

      2、調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對工作,保證藥品及工作質(zhì)量,杜絕差錯事故發(fā)生,確保用藥安全有效。工作時衣著整齊,工作前應(yīng)洗手。

      3、收方后,認(rèn)真執(zhí)行處方“四查十對”制度,審查無誤后,方可調(diào)配,如處方內(nèi)容有誤,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配.

      4、配方時應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配,急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。嚴(yán)格執(zhí)行核對制度,調(diào)配及核對人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

      5、唱收唱付,發(fā)藥時應(yīng)耐心細(xì)致地向取藥者交待清楚。

      6、調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時,應(yīng)將藥名、規(guī)格、數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上,分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核 。

      7、凡是庫內(nèi)有藥,病人需要應(yīng)及時領(lǐng)取.

      8、藥品應(yīng)定位限量、分類保管,要定期檢查藥品質(zhì)量防止變質(zhì)、過期失效。毒藥、按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用。對特殊藥品認(rèn)真執(zhí)行交接班制度。

      9、工作人員工作時間有事離開時應(yīng)請假,不能擅自脫崗、串崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等,非公人員未經(jīng)許可不得入內(nèi).

      10、真搞好安全保衛(wèi)工作,下班前搞好交接班工作。

      11、門診退藥時門診藥房組長必須將患者所退藥品與處方、發(fā)票核對無誤,核對批號,確認(rèn)該藥品為本院發(fā)出后方可在發(fā)票上簽字,然后由門診收費(fèi)處辦理退費(fèi)事宜。

    藥劑科工作制度與職責(zé)5

      藥劑科工作制度及崗位職責(zé) 藥劑科工作制度及崗位職責(zé)藥品購進(jìn)管理制度

      1、購進(jìn)藥品應(yīng)以保證質(zhì)量為前提,所有藥品必須從取得《藥品生 產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》(批發(fā))的企業(yè)等合法渠道進(jìn) 貨,并按照保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨程序進(jìn)行。藥品供應(yīng)商必須是在

      本市上年度(或本并次)藥品招投標(biāo)中標(biāo)的企業(yè)。

      2、藥庫應(yīng)根據(jù)藥品使用情況制定《藥品采購計劃》,并注明藥品通用名(商品名)、劑型、規(guī)格、數(shù)量!端幤凡少徲媱潯繁仨 經(jīng)藥品采購小組審核,院長或分管院長審批,方可執(zhí)行。藥品采 購員按各藥品不同的采購渠道,分別及時向各供應(yīng)商發(fā)出采購單, 防止人為造成缺貨斷檔。

      3、購進(jìn)藥品按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符。

      4、藥庫需建立完整的購進(jìn)、驗(yàn)收記錄,記錄內(nèi)容應(yīng)包括:藥品通

      用名(商品名)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、購進(jìn)日期、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人簽名 等內(nèi)容。購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二 年。

      5、購進(jìn)特殊管理的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和管理規(guī) 定進(jìn)行。

      6、購進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨協(xié)議,應(yīng)明確:

      (1)藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求。

      (2) 藥品附產(chǎn)品合格證

      (3) 所購藥品的提供方應(yīng)提供符合規(guī)定的各類證明、證書和文件

      (4) 藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸、貯存的要求。

      藥品驗(yàn)收管理制度

      1、藥品入庫驗(yàn)收人員應(yīng)必須和采購人員分開。并應(yīng)在規(guī)定的時限內(nèi)完成(生物制品必須做到貨到即驗(yàn))。驗(yàn)收時,應(yīng)同時檢查藥品的外觀性狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識等內(nèi)容,每整件的包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。對特殊管理的藥品實(shí)行雙人逐件驗(yàn)收到最小包裝單位。對低溫冷藏要求的藥品,驗(yàn)收的內(nèi)容必須包括運(yùn)輸貯藏溫度。

      2、藥品的包裝標(biāo)簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址,有藥品的通用名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等,標(biāo)簽、說明書上還應(yīng)有藥品的`成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及儲藏條件等內(nèi)容。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。上述內(nèi)容必須與《藥品包裝批件》相符。

      3、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,應(yīng)核對加蓋供貨單位紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和該批藥品的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。進(jìn)口藥品,其包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱,主要成分以及注冊證號,并有中文說明書。

      4、驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定對實(shí)物仔細(xì)核對,并如實(shí)填寫好《藥品質(zhì)量驗(yàn)收 記錄》,內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批 準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況以及包裝、標(biāo) 簽、說明書上應(yīng)有的規(guī)定內(nèi)容,整件包裝中應(yīng)有藥品合格證。驗(yàn) 收記錄中還應(yīng)簽署驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員姓名。

      5、購入藥品需經(jīng)驗(yàn)收員驗(yàn)收合格并簽名或蓋章后藥品方可入庫, 如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品,應(yīng)予拒收,放入待處理區(qū),同時反饋質(zhì) 量管理部門。 6、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有可疑或包裝不符合要求或破損滲漏現(xiàn)象時,應(yīng)及時 填寫《質(zhì)量信息反饋表》向供貨方反映并等待處理。

      服務(wù)質(zhì)量管理制度

      1、調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī) 藥道德,對工作認(rèn)真負(fù)責(zé),把好藥品質(zhì)量關(guān),確保病人用藥安全 有效。

      2、調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā) 藥,非本院處方不予調(diào)配。

      3、收方后,對處方認(rèn)真執(zhí)行“三查三對”制度,審查無誤后方可 調(diào)配,如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后, 方可調(diào)配。

      4、配方時,應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對制度,發(fā)藥及核對 人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

      5、發(fā)藥時應(yīng)將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項(xiàng),詳細(xì) 寫在標(biāo)簽上。

      6、發(fā)出的藥品原則上不予退換,如特殊情況確須退藥時,須由醫(yī) 生寫出退藥原因,經(jīng)確認(rèn)方可予以退換。

      7、藥房調(diào)劑間內(nèi)部應(yīng)保持清潔,藥品及調(diào)配用具應(yīng)定位放置,用 后放回原處。

      8、調(diào)劑工作人員要衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生,工作時間保持肅靜, 不得大聲喧嘩,嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律,堅守工作崗位,工作時有事 須離開時,應(yīng)請假, 不能擅自脫崗,若下班時有未完成的工作應(yīng) 向值班人員交待清楚。

      處方調(diào)配的管理制度

      1、處方必須由具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員調(diào)配,并經(jīng)由另一具 有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員審核后,方可發(fā)出。

      2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量 的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽 字蓋章后方可調(diào)配。

      3、調(diào)配、審核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保 存?zhèn)洳。無醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。

      4、藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對所發(fā)出藥品的使用進(jìn)行指導(dǎo)。

      5、調(diào)配的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,并做到計量準(zhǔn)確,不得估量 取藥。

      6、藥房應(yīng)在窗口明示服務(wù)公約,公布監(jiān)督電話和設(shè)置意見簿。對反映的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。

      7、特殊管理的麻 醉 藥品、精 神 藥 品、醫(yī)療用毒性藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。

      質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

      1、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān) 法律法規(guī),全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。

      2、組織起草本機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件,并指導(dǎo)、督 促、定期檢查有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行情況,并記錄在案。 3、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。

      4、組織建立本機(jī)構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案, 收集和分析藥品質(zhì)量信息。

      5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及 報告。

      6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量管 理工作。

      7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。

      8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。

      藥劑組組長崗位職責(zé)

      1、科組長在院長、主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。

      2、負(fù)責(zé)制定藥劑組工作計劃,包括各班組的調(diào)整改革、技術(shù)開發(fā)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核等,并組織實(shí)施和督促檢查,按期總結(jié)匯報。

      3、保證藥品管理法規(guī)的實(shí)施,組織制定藥劑組各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程、崗位職責(zé),并負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施

      4、依據(jù)“以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配”的原則,負(fù)責(zé)制定并實(shí)施科室考核獎懲辦法,調(diào)動職工工作積極性

      5、協(xié)助審核本院用藥品種,組織藥庫擬定藥品采購計劃,把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān),保證臨床用藥需要和用藥安全。

      6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)劑與制劑工作,組織領(lǐng)導(dǎo)藥品儲存、保管、養(yǎng)護(hù)、藥品檢驗(yàn)和臨床藥學(xué)等業(yè)務(wù)技術(shù)工作。 7、督促和檢查麻、精、毒、貴重藥品的采購、保管和使用管理,確保安全,嚴(yán)防發(fā)生差錯。

      8、負(fù)責(zé)制定本科室人員進(jìn)修、學(xué)習(xí)、培訓(xùn)計劃,組織科室進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核,提出聘用、培養(yǎng)業(yè)務(wù)骨干,外出進(jìn)修、學(xué)習(xí)等意見。

      9、組織建立完善的藥品會計制度。

      10、組織領(lǐng)導(dǎo)開展技術(shù)革新和藥學(xué)科學(xué)研究,開發(fā)制劑新品種。組織搜集藥品供應(yīng)、技術(shù)設(shè)備、新藥知識、藥品不良反應(yīng)等信息資料, 增強(qiáng)藥劑科活力。、深入臨床科室,了解供需動態(tài),推薦新藥,宣傳用藥知識,加11 強(qiáng)與臨床科室的協(xié)作往來,協(xié)助組織召開藥事委員會議。

      藥房組長崗位職責(zé)

      1、在科主任(組長)的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、負(fù)責(zé)制訂藥房工作計劃,參與藥房工作,負(fù)責(zé)安排藥房藥品管理和藥 品調(diào)配工作,負(fù)責(zé)藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作,做到合理安排,做好考勤記錄。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進(jìn)入臨床。

      3、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)藥房工作人員遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,保證藥品安全、有效,嚴(yán)防發(fā)生差錯事故。

      4、負(fù)責(zé)經(jīng)常督促、檢查本組各項(xiàng)規(guī)章制度、勞動紀(jì)律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況,并做好記錄。

      5、負(fù)責(zé)藥房藥品的計劃請領(lǐng),保證藥品供應(yīng)。隨時掌握藥品供應(yīng)情況,當(dāng)藥品供應(yīng)暫缺時,應(yīng)在各藥房之間進(jìn)行調(diào)劑,不得隨意通知缺貨,確實(shí)經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時,要及時通知收費(fèi)處和醫(yī)生,并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫存調(diào)整。

      6、負(fù)責(zé)督促、檢查麻醉、毒性、精神 藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況,核查賬物和處方。

      7、組織對藥房進(jìn)行每季盤點(diǎn),做到帳物相符,將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科(組)和財務(wù)科。

      8、關(guān)注處方收費(fèi)是否正確,保證最佳盈余。

      9、負(fù)責(zé)檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項(xiàng),防止過期、變質(zhì),做到先進(jìn)先出。

      10、負(fù)責(zé)機(jī)動安排藥房人員調(diào)配處方,解決病人排長隊(duì)現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。

      藥庫組長崗位職責(zé)

      1、在科主任(組長)的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、負(fù)責(zé)藥庫的管理及業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)工作,

      3、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,對藥品采購計劃量進(jìn)行審核,保證藥品庫存合理,保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品供應(yīng)及時充足。

      4、負(fù)責(zé)組織藥品出入庫、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)等技術(shù)工作,杜絕“三無”藥品及非醫(yī)療使用的物品進(jìn)入藥品庫,確保入庫藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。

      5、帶領(lǐng)和督促工作人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,防止發(fā)生差錯事故。

      6、不斷提高庫房工作質(zhì)量,提高藥庫管理水平。

      7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或疑問,及時向科主任(組長)匯報,并采取相應(yīng)的控制措施。經(jīng)常檢查藥品有效期等質(zhì)量事項(xiàng),防止藥品過期、變質(zhì),做到先進(jìn)先出。

      8、每月檢查藥品有效期一次,并將近效期藥品登入效期表,用完后 及時記錄。

      藥品調(diào)配崗位職責(zé)

      1、由法定的藥學(xué)技術(shù)人員在科主任(組長)領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,負(fù)責(zé) 處方調(diào)配和為窗口病人提供藥物咨詢服務(wù)。

      2、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制 度,調(diào)配處方做到準(zhǔn)確無誤,杜絕差錯事故發(fā)生

      3、調(diào)配處方要注意藥品性狀和有效期等藥品質(zhì)量事項(xiàng),確保藥品安全、有效。

      4、加強(qiáng)對拆用藥品的管理,拆用藥品時保留原藥品包裝或在拆用藥 品分裝瓶上粘貼標(biāo)簽,標(biāo)注藥品的有關(guān)信息。

      5、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔,物品用后歸還原處。保證調(diào)劑工具清潔 衛(wèi)生,不能裸手直接接觸藥品。

      6、收到處方后認(rèn)真審閱處方內(nèi)容(包括姓名、性別、年齡、處方、日期、藥品名稱、劑量、用法用量、配伍禁忌)后,方能調(diào)配。 有疑問的處方及時與醫(yī)生取得聯(lián)系,對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕 調(diào)配,并作好記錄。

      7、配方發(fā)藥人員應(yīng)在處方上簽章,發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上 報,盡量減少損失和影響,并登記事情經(jīng)過和處理方法。 8、嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、毒性、精神 藥品處方的調(diào)配管理制度,對違反規(guī)

      定的處方,有權(quán)拒絕調(diào)配。

      9、發(fā)藥時再次審查處方合格后,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量及有效期 無誤后方可發(fā)藥。向病人說明注意事項(xiàng),對特殊使用方法及年長病人 應(yīng)詳加說明,耐心解答病人提出的問題,注意態(tài)度和藹,禮貌服務(wù), 嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭吵。

      10、值班人員上崗時嚴(yán)禁隨意帶他人進(jìn)入崗位區(qū),無關(guān)人員不得進(jìn)入藥房。

      11、帶教實(shí)習(xí)同學(xué),應(yīng)耐心講解和指導(dǎo),若發(fā)生差錯事故,由帶教者負(fù)責(zé)。 12、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和電腦操作技能,。嚴(yán)格遵守電腦操作規(guī)程,遇到計算機(jī)故障,不得私自拆修,應(yīng)通知信息中心。 13、對需做帳的特殊藥品、貴重藥品做好銷帳工作,做到帳物相符。

      門診藥房崗位職責(zé)

      1、配方和發(fā)藥必須是兩人以上,分別進(jìn)行。接到處方后應(yīng)對各項(xiàng)內(nèi)容認(rèn)真 審查,無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改,處方必須由醫(yī)師在修改處 重新蓋章或簽字。

      2、配方時應(yīng)細(xì)心、謹(jǐn)慎,劑量準(zhǔn)確,寫清服用法,不得用手直接接 觸藥品,配方時不準(zhǔn)談笑。

      3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細(xì)與處方及電腦顯示內(nèi)容核對后方可發(fā)藥,發(fā) 藥時應(yīng)說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項(xiàng),出現(xiàn)差錯及時登記。 4、收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問,不說禁語,不與病人

      發(fā)生爭吵。

      5、已發(fā)出的藥品原則上不予退回,確認(rèn)是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī) 生開錯的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯退回的,應(yīng)有醫(yī)生退藥說明,并仔 細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量,并予詳細(xì)登記。

      6、藥品定位存放,保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。

      7、對“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品的領(lǐng)用、保管、調(diào)配等嚴(yán)格執(zhí) 行有關(guān)規(guī)定。

      8、急診處方必須隨到隨配,其余處方按先后順序配發(fā)。

      9、特殊管理、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符,保持帳面整潔、清晰。

      10,工作人員應(yīng)衣帽端正,衣著整齊,掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度,

      堅守崗位。

      11、保持室內(nèi)整潔,生活區(qū)與工作區(qū)嚴(yán)格分開,個人用品不準(zhǔn)隨便 放置于工作區(qū)內(nèi),配方間內(nèi)不準(zhǔn)無關(guān)人員進(jìn)入,禁止吸煙。

      12、配合臨床各科室做好門、急診處方和病房臨時借藥的配發(fā)放工

      作,確保發(fā)出的藥品質(zhì)量合格,品種齊全,發(fā)藥及時。

      13、積極配合急診科搶救危重和中毒病人,及時提供所需藥品。

      藥庫保管員崗位職責(zé)

      1、責(zé)藥庫藥品的入庫、保管與發(fā)放工作,按規(guī)定保存有關(guān)賬冊等

      2、藥品在庫實(shí)行分區(qū)、分類存放,按藥品儲存要求進(jìn)行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和藥品養(yǎng)護(hù)工作,定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項(xiàng),嚴(yán)防藥品過期、變質(zhì),實(shí)行“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則,以保證藥品質(zhì)量。

      3、麻醉 藥、精神藥、毒性藥、危險品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管,確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中,專柜安裝與醫(yī)院保衛(wèi)部門相接的有效防盜裝置,下班時間及節(jié)假日必須開啟防盜裝置。實(shí)行雙人雙鎖管理,設(shè)立專用賬冊,賬物必須相符。

      4、每月對庫存物品核對一次,保證帳物相符。

      5、在現(xiàn)有條件下,應(yīng)盡力采取措施,滿足藥品的貯藏條件,防止藥品受潮、霉變,做好藥品的在庫養(yǎng)護(hù)工作。

      6、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時報告科主任(組長),并采取控制措施。

      7、嚴(yán)格把關(guān),執(zhí)行好藥價通知,每次須由二人核對后及時送交有關(guān)部門。

      8、庫房內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊,應(yīng)設(shè)防火、防盜設(shè)備、庫房內(nèi)不得存放私人物品。

      9、每月更換藥品效期表,對近效期的藥品,應(yīng)督促各科室盡早使用,并及時向主任(組長)匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異,F(xiàn)象。

    藥劑科工作制度與職責(zé)6

      1、在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下,領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作,制訂藥劑科工作計劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

      2、擬定藥材預(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

      3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

      4、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。

      5、經(jīng)常深入臨床科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加,主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

      6、負(fù)責(zé)進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

      7、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。

      8、指導(dǎo)、考核實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員。

      9、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計工作。

      10、確立本科人員轉(zhuǎn)換值班。

      二、主任(副主任)藥師職責(zé)

      1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

      2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥品和制劑調(diào)配,保證配發(fā)的'藥品質(zhì)量合格,安全有效。

      3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。

      4、經(jīng)常深入臨床,了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥,必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。

      5、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作,指導(dǎo)進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí),做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。

      6、開展科研,配合臨床需要開展新項(xiàng)目。

      三、主管藥師職責(zé)

      1、在科主任和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對藥品的調(diào)配工作。

      3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

      4、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

      5、參加科研工作。

      四、藥劑師職責(zé)

      1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配工作,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。

      3、參加科研革新,配合臨床,了解藥品的使用效果,征求意見,嚴(yán)防差錯事故。

      4、檢查毒、麻藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

      5、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

      五、藥劑士職責(zé)

      1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

      2、按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。

      3、主動深入臨床科室征求意見,不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作,檢查藥品的使用、管理情況。

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