- 化驗(yàn)室管理制度 推薦度：
- 化驗(yàn)室管理制度 推薦度：
- 化驗(yàn)室管理制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
化驗(yàn)室管理制度(集合15篇)
現(xiàn)如今，制度起到的作用越來(lái)越大，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱(chēng)。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？下面是小編為大家整理的化驗(yàn)室管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
化驗(yàn)室管理制度1
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對(duì)原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀(guān)測(cè)失誤應(yīng)注名。
4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù)。
5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿(mǎn)足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5、外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。
6、成品樣品：保留四個(gè)月。
7、樣品過(guò)保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。
3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。
三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度
一）、目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三）、管理要求
1、檢驗(yàn)程序
1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。
1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。
1、4、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的'安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異�；�?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫(huà)斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。
1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給部門(mén)負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1、10、部門(mén)負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門(mén)負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。
3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1、化驗(yàn)室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類(lèi)化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
六）、化驗(yàn)員崗位職責(zé)
1、化驗(yàn)員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。
5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗(yàn)次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。
7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫(kù)原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報(bào)。
9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí)，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。
10、為了確�；�(yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。
11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。
12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。
13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí)，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào)，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。
17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位規(guī)范：
所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗(yàn)員
直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)
職等取級(jí)管轄人數(shù)
最相關(guān)崗位原料部?jī)?nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與提供等
工作職責(zé)：
1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作；
2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄；
3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄；
4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單；
5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。
權(quán)限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn)；
2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立判斷和記錄權(quán)；
3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和提供權(quán)；
4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán)；
5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán)；
6、績(jī)效考核的申訴、合理化建議權(quán)；
化驗(yàn)室管理制度2
為了保證各項(xiàng)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的安全、完整，以及性能良好，特制定本制度。
一、一切生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的購(gòu)進(jìn)，各生產(chǎn)單位根據(jù)需要向公司提出采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)總經(jīng)理簽字后進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)。
二、購(gòu)進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施，財(cái)務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細(xì)賬和明細(xì)卡片，設(shè)置設(shè)備設(shè)施臺(tái)賬，以便隨時(shí)掌握生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的'新舊程度、維修情況、設(shè)備設(shè)施情況。
三、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施實(shí)行廠(chǎng)長(zhǎng)負(fù)責(zé)與專(zhuān)人管理相結(jié)合的制度。即廠(chǎng)長(zhǎng)對(duì)廠(chǎng)內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施必須要親自過(guò)問(wèn)，隨時(shí)檢查，掌握情況。專(zhuān)管人員要負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的保養(yǎng)和操作以及維護(hù)工作，隨時(shí)保持設(shè)備設(shè)施處于良好狀態(tài)。
四、大型設(shè)備設(shè)施要由設(shè)備專(zhuān)管人員操作，不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞，由專(zhuān)管員和責(zé)任人共同承擔(dān)損失。
五、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的使用和操作，要嚴(yán)格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故，以及設(shè)備設(shè)施損壞的，應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任，造成較大事故的，應(yīng)追究法律責(zé)任。
六、大型設(shè)備設(shè)施（如生產(chǎn)廠(chǎng)房、包裝廠(chǎng)房），不能隨意搬遷，同時(shí)應(yīng)隨時(shí)維修，根據(jù)生產(chǎn)需要予以改造。
化驗(yàn)室管理制度3
目的：
為加強(qiáng)化驗(yàn)室管理、規(guī)范化驗(yàn)室工作流程，明確檢驗(yàn)人員職責(zé)，提高化驗(yàn)人員的檢測(cè)技能及綜合素質(zhì)，滿(mǎn)足檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的能力要求，特制定本制度。
適用范圍：
適用愛(ài)國(guó)潤(rùn)滑油有限公司油品化驗(yàn)中心。
一、原始記錄填寫(xiě)制度
1）數(shù)據(jù)要保持完整性。
2）要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。
3）填寫(xiě)記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫(xiě)。
4）操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
二、化驗(yàn)室試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度
1）對(duì)常用試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。
2）各種標(biāo)準(zhǔn)溶液及試劑要分類(lèi)保管。
3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。
5）每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的.器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。
三、檢驗(yàn)制度
1）由生產(chǎn)車(chē)間負(fù)責(zé)人填寫(xiě)送檢單，化驗(yàn)人員鑒送檢單并分析檢驗(yàn)
2）每一批或者每一釜檢驗(yàn)結(jié)束留取小樣保留封存并填寫(xiě)日期、樣品名稱(chēng)、樣品數(shù)量、地點(diǎn)、保留樣人。
3）檢驗(yàn)結(jié)束由油品化驗(yàn)中心負(fù)責(zé)人填寫(xiě)每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報(bào)告生產(chǎn)車(chē)間負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)車(chē)間管理人。
4）每一批或每一釜未經(jīng)分析，生產(chǎn)車(chē)間負(fù)責(zé)人不得強(qiáng)行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單，必須上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)，并取得領(lǐng)導(dǎo)的同意，放可開(kāi)化驗(yàn)單。
5）每一批或每一釜單項(xiàng)或多項(xiàng)不合格時(shí)，生產(chǎn)車(chē)間負(fù)責(zé)人強(qiáng)行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單，必須上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)，并取得領(lǐng)導(dǎo)同意，方可開(kāi)產(chǎn)品分析單。
四、保密制度
化驗(yàn)室人員要對(duì)以下內(nèi)容保密
1）化驗(yàn)分析數(shù)據(jù)保密，出公司領(lǐng)導(dǎo)以外人員均不可告知。
2）分析臺(tái)賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。
3）化驗(yàn)技術(shù)資料和標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法，不得擅自復(fù)制和轉(zhuǎn)借外單位人員。
五、化驗(yàn)安全衛(wèi)生制度
1）化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4）對(duì)污染的地面、臺(tái)面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時(shí)回收到生產(chǎn)車(chē)間。
5）檢驗(yàn)工作結(jié)束后，化驗(yàn)人員及時(shí)清洗玻璃器皿并干燥。
6）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
化驗(yàn)室管理制度4
一.化驗(yàn)專(zhuān)員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排，學(xué)習(xí)并掌握各種化驗(yàn)器材的正確使用，同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
二.化驗(yàn)員職責(zé)
1.對(duì)原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
2.檢驗(yàn)過(guò)程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的`靈敏性和準(zhǔn)確性。
三.化驗(yàn)室環(huán)境
1.化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
2.化驗(yàn)室專(zhuān)員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。下班前擺
放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門(mén)窗。
3.化驗(yàn)室專(zhuān)員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
四.化驗(yàn)器材管理
1.化驗(yàn)儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器
進(jìn)行清潔、整理。
2.化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
五.檢驗(yàn)工作程序
1.化驗(yàn)專(zhuān)員對(duì)需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣，取樣要均勻有代表性。
2.化驗(yàn)專(zhuān)員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作，確保化驗(yàn)過(guò)程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)
確可靠。
3.化驗(yàn)結(jié)果出來(lái)后，化驗(yàn)專(zhuān)員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)化驗(yàn)記錄（一式三份）。分
別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。
4.化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專(zhuān)員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
化驗(yàn)室管理制度5
1、總則
為了規(guī)范化驗(yàn)室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗(yàn)人員的相關(guān)管理，有效地控制危險(xiǎn)化學(xué)品事故發(fā)生，保護(hù)操作人員的安全與健康，結(jié)合本公司實(shí)際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗(yàn)室的安全管理。
3、管理規(guī)定
化驗(yàn)室工作人員，必須經(jīng)危化品操作專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)與考核，合格后上崗。化驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)一般應(yīng)有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。
4、環(huán)境管理
化驗(yàn)室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙，不準(zhǔn)閑雜人員出入，嚴(yán)禁個(gè)人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服。
5、安全管理
5.1 對(duì)水、電、氣、火源及油料應(yīng)專(zhuān)人管理，要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全�；�(yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設(shè)備，必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。
5.2 化驗(yàn)室應(yīng)配有各類(lèi)滅火器，按保衛(wèi)部門(mén)要求定期檢查，化驗(yàn)室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
5.3 與化驗(yàn)室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗(yàn)室。
5.4 室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線(xiàn)，任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行。
5.5 正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備，非工作時(shí)不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。
5.6 嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)易燃、易爆、劇毒、放射性等危險(xiǎn)物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對(duì)易燃易爆藥品分類(lèi)擺放，妥善保管，遠(yuǎn)離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無(wú)隱患方可下班。
5.7 化驗(yàn)室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
5.8 按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗(yàn)、試驗(yàn)管理
6.1 實(shí)驗(yàn)工作人員在檢測(cè)前必須熟悉檢測(cè)內(nèi)容、操作步驟及各類(lèi)儀器的性能，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護(hù)。
6.2 實(shí)驗(yàn)前要全面檢查安全，實(shí)驗(yàn)要有安全措施。若儀器設(shè)備在運(yùn)行中，實(shí)驗(yàn)人員不得離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)。
6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。
6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件的`規(guī)定。
6.5 儀器設(shè)備在使用過(guò)程中要有人值班，下班時(shí)負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開(kāi)關(guān)，進(jìn)行安全檢查�；�(yàn)室法定的計(jì)量器具，檢測(cè)設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。
6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫(xiě)及時(shí)，內(nèi)容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準(zhǔn)確識(shí)別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫(xiě)錯(cuò)誤，要用劃線(xiàn)的方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理
7.1 儀器設(shè)備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責(zé)任制，并有專(zhuān)人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。
7.2 化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉(cāng)庫(kù)管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；�(yàn)室儀器設(shè)備外借，須經(jīng)部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗(yàn)室檢測(cè)確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。
7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作，設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應(yīng)及時(shí)報(bào)知部門(mén)負(fù)責(zé)人。
7.4 化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時(shí)，應(yīng)事先報(bào)部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
7.5 儀器設(shè)備的報(bào)損、報(bào)失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫(xiě)《設(shè)備報(bào)廢單》，經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報(bào)廢手續(xù)。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時(shí)上報(bào)，配合有關(guān)部門(mén)查明原因，分清責(zé)任。對(duì)違反安全規(guī)定造成事故的要追究個(gè)人責(zé)任；情節(jié)嚴(yán)重者，除經(jīng)濟(jì)賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。
9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。
化驗(yàn)室管理制度6
1目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
3管理要求
3.1檢驗(yàn)程序
3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。
3.3嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
3.4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
4精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
5化學(xué)藥品管理
5.1化驗(yàn)室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的`盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
化驗(yàn)室管理制度7
1、化驗(yàn)室管理制度
目的：規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理，保證試驗(yàn)環(huán)境滿(mǎn)足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。
使用范圍：適用于實(shí)驗(yàn)室管理。
責(zé)任人：實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)；嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè)；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動(dòng)；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放；檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程；下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的：規(guī)范取樣工作。
適用范圍：適用于檢驗(yàn)部門(mén)對(duì)原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。
責(zé)任者：質(zhì)檢人員。
主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間：檢驗(yàn)部門(mén)接到原料部、車(chē)間、倉(cāng)庫(kù)的通知后，要及時(shí)采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開(kāi)口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí)，每件都需取樣；總件為10～100時(shí)，取樣量為 10；總件為100件以上時(shí)，取樣量在 10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標(biāo)簽，寫(xiě)明品名、批號(hào)等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志（已取樣）。采樣完應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期（批號(hào)）、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車(chē)間或成品庫(kù)中按批隨機(jī)采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應(yīng)清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。
3、樣品檢驗(yàn)分析判定制度
目的：保證原料合格進(jìn)廠(chǎng)、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠(chǎng)。
適用范圍：適用于本廠(chǎng)的原料、半成品、成品。
責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉(cāng)庫(kù)保管員、質(zhì)監(jiān)人員。
主要內(nèi)容：出廠(chǎng)成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購(gòu)入的原料一律由質(zhì)量管理部門(mén)按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢；質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對(duì)原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫(xiě)抽樣記錄，及時(shí)送至化驗(yàn)室；檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作，各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄，確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測(cè)，故障排除后，重新檢測(cè)；檢測(cè)原始記錄保存2年以后，由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷(xiāo)毀；檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的'技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫(kù)使用。不合格原料填寫(xiě)“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗(yàn)人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書(shū)，對(duì)檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護(hù)，保證水、電、氣的安全。
4、檢品復(fù)檢和比對(duì)試驗(yàn)制度
目的：建立檢品復(fù)檢制度，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。
責(zé)任人：檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。
主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格，或檢測(cè)平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做；復(fù)檢前要首先核對(duì)試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時(shí)間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認(rèn)無(wú)誤后，進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果有效；復(fù)檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn)，如結(jié)果合格，才可判定為合格；若出現(xiàn)不合格，應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，指定第二人復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致，則報(bào)不合格；若第二人復(fù)檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，重新取樣復(fù)檢，批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。
對(duì)于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后，雙方重新取樣一同檢驗(yàn)，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門(mén)仲裁檢驗(yàn)。
5、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度
目的：確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準(zhǔn)確。
適用范圍：適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。
責(zé)任人：校核人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格；檢驗(yàn)員填寫(xiě)完檢驗(yàn)原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由：檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)是否工整、正確，檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致，計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確，實(shí)驗(yàn)記錄填寫(xiě)是否完整、正確，檢驗(yàn)員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名，或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé)；屬操作差錯(cuò)等問(wèn)題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成，不得拖延。
6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度
要點(diǎn)：產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)（不一定經(jīng)過(guò)檢測(cè)）合格才可允許出廠(chǎng)。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記，這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。
7、產(chǎn)品留樣觀(guān)察制度
目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)核查。
適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等。
責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。
主要內(nèi)容：樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作，應(yīng)具有一定的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱(chēng)、規(guī)格、來(lái)源、生產(chǎn)日期（或批號(hào)）、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗(yàn)室后，樣品保管員對(duì)所抽樣品進(jìn)行唯一性編號(hào)，并進(jìn)一步簽字確認(rèn)，按要求粉碎至一定粒度；檢驗(yàn)完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類(lèi)存放于留樣室，防止生蟲(chóng)、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月；超過(guò)保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密，未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。
8、化學(xué)試劑安全貯存制度
目的：確�；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。
適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。
責(zé)任人：檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。
主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光，防止太陽(yáng)光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口，貼好標(biāo)簽，合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專(zhuān)柜管理，設(shè)專(zhuān)帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
9、儀器設(shè)備檢定和管理制度
目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運(yùn)行，確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍：適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。
責(zé)任人：檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：對(duì)所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠(chǎng)家、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說(shuō)明書(shū)、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括：使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測(cè)試項(xiàng)目、測(cè)試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。
存放條件應(yīng)滿(mǎn)足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，每臺(tái)分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應(yīng)由專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對(duì)儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫(xiě)維修記錄，存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后，及時(shí)關(guān)機(jī)，填寫(xiě)使用記錄，臺(tái)面整理干凈后方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍：適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。
責(zé)任人：檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：玻璃儀器分類(lèi)存放，使用時(shí)輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。
11、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度
目的：規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書(shū)寫(xiě)要求。
適用范圍：檢驗(yàn)記錄。
責(zé)任人：檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：檢驗(yàn)員書(shū)寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄要完整，無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調(diào)一致。書(shū)寫(xiě)正確，無(wú)涂改。錯(cuò)誤處用橫線(xiàn)劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗(yàn)結(jié)論，無(wú)漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后，交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存，并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿(mǎn)后一年，無(wú)有效期的應(yīng)保存三年，經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷(xiāo)毀，并做記錄。
12、化驗(yàn)員崗位職責(zé)
�。�1）對(duì)自己所做的檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé)；
�。�2）嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí)；
�。�3）按照要求全面檢測(cè)原料和成品相應(yīng)指標(biāo)；
�。�4）不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人；
�。�5）對(duì)初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢，保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確；
�。�6）負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定，做好記錄；
�。�7）認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人；
（8）認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時(shí)準(zhǔn)確，并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)告檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人；
�。�9）所用玻璃器皿及時(shí)清洗，保持檢驗(yàn)室干凈衛(wèi)生；
13、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制
�。�1）全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室工作，每月向品管部或主管廠(chǎng)長(zhǎng)報(bào)告工作情況；
�。�2）負(fù)責(zé)全室人員的工作安排，時(shí)刻檢查、督促檢驗(yàn)工作；
�。�3）及時(shí)收集新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法，隨時(shí)解決檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題；
（4）負(fù)責(zé)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理；
（5）審核檢驗(yàn)記錄，簽收檢驗(yàn)報(bào)告單；
�。�6）每月編寫(xiě)原料、成品檢驗(yàn)匯總表；
�。�7）負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計(jì)劃。
化驗(yàn)室管理制度8
一、藥品管理制度
1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤；
2、鈉、鉀、過(guò)氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方；
3、潮解性藥品應(yīng)當(dāng)用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發(fā)性及易燃性物品用畢，應(yīng)立即用石蠟或適當(dāng)封料封好，須防止在可能著火的情況下不進(jìn)行封口；
4、強(qiáng)酸（如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl）應(yīng)當(dāng)專(zhuān)門(mén)放置處理；
5、對(duì)于劇毒藥品（Ag SO4、HgI2、HgSO4）應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管；
6、開(kāi)啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場(chǎng)所開(kāi)動(dòng)瓶蓋，操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡，以免發(fā)生噴濺；
7、水銀如灑在地上，應(yīng)盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。
二、玻璃儀器管理制度
1、在使用玻璃儀器前，要詳細(xì)檢查儀器本身有無(wú)裂紋，聯(lián)接部位是否牢固，緊密；
2、截開(kāi)玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指；
3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。
化驗(yàn)室管理制度9
一、文件、資料及檔案實(shí)行專(zhuān)人管理。
二、從有關(guān)職能部門(mén)、單位所獲得的文件、資料，要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀，涉及需辦理的事項(xiàng)，要及時(shí)辦理，讀閱后專(zhuān)管人員將文件，資料進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
三、公司內(nèi)部制發(fā)、出臺(tái)的文件，要及時(shí)送達(dá)有關(guān)部門(mén)，同時(shí)進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
四、對(duì)公司的.各種原始記錄，進(jìn)行搜集、歸檔，以便今后查閱對(duì)比。
五、各種文件，資料收存歸檔時(shí)，要分類(lèi)別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。
六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意，查閱和提取要進(jìn)行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。
化驗(yàn)室管理制度10
一、目的
為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗(yàn)室對(duì)藥品的管理。
三、引用標(biāo)準(zhǔn)
《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》
《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》gb15603—1995
《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》
四、定義
1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學(xué)品：指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
3、危險(xiǎn)化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類(lèi)。
五、職責(zé)
1、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。
2、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)品購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃的申報(bào)。
六、管理規(guī)定
1、化學(xué)藥品計(jì)劃的申報(bào)
①一般化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫(kù)存量（滿(mǎn)足使用1月的量）填報(bào)購(gòu)貨計(jì)劃單，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量。
②危險(xiǎn)化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定，計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)匦叹块T(mén)批準(zhǔn)并備案，化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃，注明化學(xué)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量。
2、化學(xué)品的儲(chǔ)存
�、倩瘜W(xué)藥品采購(gòu)后經(jīng)驗(yàn)收合格一律統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫(kù)并登記。
�、诨瘜W(xué)藥品庫(kù)要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。
�、刍瘜W(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放，酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的.，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品要嚴(yán)加管理
�。╝）危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類(lèi)儲(chǔ)存，并且不得超量貯存。
（b）禁忌類(lèi)危險(xiǎn)品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。
�。╟）滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫(kù)儲(chǔ)存。
�。╠）對(duì)有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。
（e）對(duì)爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專(zhuān)柜儲(chǔ)存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運(yùn)輸?shù)摹拔咫p制”。
3、化學(xué)藥品的使用
�、倩瘜W(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（msds），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
�、诟鞣N氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
�、蹖�(duì)從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結(jié)束后沐浴更衣。
七、考核
認(rèn)真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。
化驗(yàn)室管理制度11
1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門(mén)窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無(wú)雜物
3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個(gè)人用具應(yīng)整齊集中放置
4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱
5操作臺(tái)存放的'儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺(tái)劃分為專(zhuān)用區(qū),專(zhuān)人專(zhuān)用,并擺放相對(duì)應(yīng)的專(zhuān)用儀器、藥品;廢液有專(zhuān)用容器盛放,每天清理干凈。
6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放,專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管、使用
7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行
8上班時(shí)著裝整潔,正確配戴廠(chǎng)牌,精神飽滿(mǎn),遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書(shū)規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確
9禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗
10上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作
11實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺(tái)及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專(zhuān)人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開(kāi)始做全面的5s工作
12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門(mén)窗、設(shè)備
化驗(yàn)室管理制度12
1．試驗(yàn)室是進(jìn)行試驗(yàn)、檢測(cè)、檢定的工作場(chǎng)所，必須保證試驗(yàn)室良好的工作、環(huán)境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當(dāng)溫度。
2．試驗(yàn)室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無(wú)關(guān)的物品帶入試驗(yàn)室。
3．試驗(yàn)室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗(yàn)和使用人簽名。
4．試驗(yàn)室應(yīng)建立衛(wèi)生制度，每天有人打掃衛(wèi)生，每周徹底清掃一次，檢測(cè)前要檢查設(shè)備是否正常，按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作，按儀器設(shè)備書(shū)定期進(jìn)行保養(yǎng)，空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5．儀器設(shè)備的零件要妥善保管，連接線(xiàn)、常用工具應(yīng)排列整齊，說(shuō)明書(shū)、操作手冊(cè)和原始記錄表等應(yīng)保管好。
6．帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作，地面應(yīng)采取絕緣措施。
7．試驗(yàn)室內(nèi)消防設(shè)備，滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查，任何人不得擅自挪動(dòng)位臵，不得挪作他用。
8．試驗(yàn)檢測(cè)完畢的.試件集中堆放，每一周進(jìn)行處理，處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所，并不得對(duì)周?chē)h(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗(yàn)室管理制度13
化學(xué)試劑管理辦法
1目的
為了加強(qiáng)對(duì)公司計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室的化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍
本制度適用于公司計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室對(duì)化學(xué)品的管理。
3、引用標(biāo)準(zhǔn)
《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》
《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》GB15603—1995
《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》
4、定義
4.1化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學(xué)品：指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
4.3危險(xiǎn)化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類(lèi)。
5、職責(zé)
5.1質(zhì)量保證部
5.1.1計(jì)量理化室負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。
5.1.2計(jì)量理化室負(fù)責(zé)計(jì)量理化室的.化學(xué)品購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫(kù)的登記臺(tái)賬。、5.2涂裝車(chē)間
5.2.1涂裝車(chē)間化驗(yàn)室負(fù)責(zé)涂裝化驗(yàn)室的化學(xué)品購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫(kù)的登記臺(tái)賬。、5.3行政部
5.3.1行政部安全環(huán)�？瓢踩珕T負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識(shí)培訓(xùn)工作。、5.4采購(gòu)部
5.4.1采購(gòu)部負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)品的購(gòu)買(mǎi)。
6、管理規(guī)定
6.1化學(xué)品計(jì)劃的申報(bào)
6.1.1一般化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫(kù)存量（滿(mǎn)足使用1月的量），于每月的1號(hào)、15號(hào)填報(bào)購(gòu)貨計(jì)劃單，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量。
6.1.2危險(xiǎn)化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定，計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)批準(zhǔn)并備案，計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量等信息。、6.2化學(xué)品的儲(chǔ)存
6.2.1化學(xué)品購(gòu)回經(jīng)驗(yàn)收合格后由計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室他別管理各自的化學(xué)品，并做好相應(yīng)記錄。
6.2.2化學(xué)藥品存放要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。
6.2.3化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放，酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品要嚴(yán)加管理
a）危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類(lèi)儲(chǔ)存，并且不得超量貯存。
b)禁忌類(lèi)危險(xiǎn)品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。
c)滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫(kù)儲(chǔ)存。、d)對(duì)有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。
e)對(duì)爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專(zhuān)柜儲(chǔ)存。
6.3化學(xué)品的出、入庫(kù)
6.3.1保管人員每月對(duì)化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢，并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料盤(pán)點(diǎn)表”上，對(duì)化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行，并做好詳細(xì)記錄。
6.3.2員在使用化學(xué)品時(shí)，先登記，注明用途、使用數(shù)量后，由統(tǒng)計(jì)人員開(kāi)庫(kù)門(mén)拿出所用物品并做好庫(kù)存臺(tái)帳記錄。、6.4化學(xué)品的使用
6.4.1人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（MSDS），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
6.4.2使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
6.4化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。工作結(jié)束后沐浴更衣。
化驗(yàn)室管理制度14
1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室，試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。
2、試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室首先打開(kāi)空調(diào)進(jìn)行恒溫，室內(nèi)有試驗(yàn)產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑，嚴(yán)禁煙火，禁止吸煙。
3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi)，工作后要洗手。
4、煤分析室實(shí)行定置管理，不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動(dòng)或挪做他用、更換，試驗(yàn)用具應(yīng)放在指定的.位置。
5、煤分析室應(yīng)整齊清潔，不準(zhǔn)存放其它與試驗(yàn)無(wú)關(guān)的物質(zhì)。
6、非試驗(yàn)人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。
7、試驗(yàn)人員工作時(shí)要嚴(yán)格試驗(yàn)操作規(guī)程，藥品管理規(guī)定，化驗(yàn)工作一般注意事項(xiàng)的有關(guān)規(guī)定，防止儀器損壞。
8、試驗(yàn)人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗(yàn)儀器、器皿的安全操作方法和試驗(yàn)藥品、樣品的特性。
9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對(duì)照和校驗(yàn)，保證儀器準(zhǔn)確可靠。
10、試驗(yàn)人員不得與礦方人員接觸，不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)事求是，反對(duì)弄虛作假。不準(zhǔn)礦方人員進(jìn)入煤分析室。
11、試驗(yàn)中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時(shí)清理干凈，試驗(yàn)廢液禁止倒入下水道，有毒試驗(yàn)廢液應(yīng)經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。
化驗(yàn)室管理制度15
為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量管理，樹(shù)立“以質(zhì)求存”觀(guān)念，加強(qiáng)員工的質(zhì)量意識(shí)，嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量方針，操作規(guī)程，特制定本制度。
一、工藝操作規(guī)程不合格管理制度
�。ㄒ唬┰咸幚憝h(huán)節(jié)
1、在原輔材料購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)要嚴(yán)格把關(guān)，如出現(xiàn)不合格原輔材料入庫(kù)的，必須由驗(yàn)收人負(fù)責(zé)退回，造成的經(jīng)濟(jì)損失由驗(yàn)收人承擔(dān)。
2、原材料的紅糧調(diào)入加工房加工粉碎時(shí)，加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%，碎炎癥為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現(xiàn)粉碎機(jī)篩壞造成糧粉過(guò)粗，需把過(guò)粗糧粉過(guò)濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時(shí)出現(xiàn)同類(lèi)不合格情況，按該規(guī)定處理。
�。ǘ┡淞檄h(huán)節(jié)
配料過(guò)程中嚴(yán)格準(zhǔn)確過(guò)磅，出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí)，應(yīng)采取措施，如某原材料比例過(guò)多，補(bǔ)上所差其它原料的數(shù)量，達(dá)到公司的配料參數(shù)。
�。ㄈ┌l(fā)酵環(huán)節(jié)
1、嚴(yán)格監(jiān)測(cè)控制下窖溫度，嚴(yán)格執(zhí)行公司發(fā)酵參數(shù)，多次反復(fù)測(cè)量入窖溫度，如出現(xiàn)有誤差的，應(yīng)及時(shí)雨向釀酒師匯報(bào)，立即采取補(bǔ)救措施。
2、發(fā)酵時(shí)間因計(jì)算錯(cuò)誤，造成提前開(kāi)窖的，應(yīng)及時(shí)恢復(fù)窖皮（窖泥）密封，繼續(xù)發(fā)酵，達(dá)
到規(guī)定的發(fā)酵時(shí)間。
�。ㄋ模┵A存環(huán)節(jié)
基酒貯存時(shí)間必須認(rèn)真查閱所建基酒貯存檔案，沒(méi)有達(dá)到貯存時(shí)間而調(diào)入勾調(diào)車(chē)間進(jìn)行勾調(diào)的，應(yīng)予以調(diào)回貯存，如調(diào)入勾兌車(chē)間混裝到其它酒的，采取就地貯存，并作好記錄。
�。ㄎ澹┕凑{(diào)環(huán)節(jié)
1、在勾調(diào)過(guò)程中造成基礎(chǔ)酒配方比例計(jì)算錯(cuò)誤的，勾調(diào)技術(shù)人員應(yīng)重新計(jì)算加入所差某種基酒數(shù)量。
2、在勾調(diào)攪拌未達(dá)到要求和酒精度測(cè)量不準(zhǔn)而調(diào)入包裝車(chē)間的不合格產(chǎn)品，應(yīng)調(diào)回勾調(diào)車(chē)間重新勾調(diào)，直至達(dá)到合格為止。
�。┌b環(huán)節(jié)
1、酒瓶沒(méi)有洗干凈的，返回重洗。
2、酒瓶根據(jù)公司參數(shù)不合格的，規(guī)定不能使用的決不能使用，并根據(jù)購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議，予以退回的'退回，該銷(xiāo)毀的銷(xiāo)毀。
3、灌裝過(guò)程中，檢測(cè)人員在流水線(xiàn)上目視檢測(cè)有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的，應(yīng)返回上一道工序予以處理。
4、如灌裝機(jī)灌裝容量沒(méi)有達(dá)到容量規(guī)定的，應(yīng)及時(shí)調(diào)整灌裝機(jī)，并把沒(méi)達(dá)到容量的返回上一道工序予以處理。
5、瓶裝酒裝箱時(shí)，質(zhì)檢員應(yīng)檢驗(yàn)各工序是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，如某工出現(xiàn)問(wèn)題，造成裝箱前不合格，應(yīng)返工到造成不合格的工處理。
二、生產(chǎn)員工不合格管理制度
�。ㄒ唬┬逻M(jìn)員工在一個(gè)月實(shí)習(xí)時(shí)間后，進(jìn)行評(píng)定是否轉(zhuǎn)下如沒(méi)達(dá)到轉(zhuǎn)正資格的，予以辭退。
（二）轉(zhuǎn)下的員工，在生產(chǎn)操作過(guò)程中，在某專(zhuān)業(yè)崗位上，如不專(zhuān)研業(yè)務(wù)，不求上進(jìn)的，在專(zhuān)業(yè)技能測(cè)評(píng)不合格的，應(yīng)采取調(diào)換崗位或辭退。
�。ㄈ┥a(chǎn)員工應(yīng)進(jìn)行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達(dá)到國(guó)家規(guī)定的健康要求的，嚴(yán)格杜絕進(jìn)廠(chǎng)，如已經(jīng)進(jìn)廠(chǎng)工作的，勸其必須離崗。
（四）公司采取短期、長(zhǎng)期分批的技能培訓(xùn)，如通過(guò)技能培訓(xùn)仍不合格的，進(jìn)行換崗降級(jí)或作辭退處理。
三、職責(zé)分工與責(zé)任追究
�。ㄒ唬┞氊�(zé)分工
1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗(yàn)收員負(fù)責(zé)。
2、原材料進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節(jié)由生產(chǎn)車(chē)間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。
3、貯存環(huán)節(jié)、勾調(diào)環(huán)節(jié)由勾酒師負(fù)責(zé)。
4、包裝環(huán)節(jié)由化驗(yàn)員與包裝車(chē)間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。
5、員工管理由公司辦公室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。
�。ǘ┴�(zé)任追究
根據(jù)職責(zé)分工，在生產(chǎn)全過(guò)程中如果發(fā)生不合格品的出現(xiàn)，公司將進(jìn)行倒查，實(shí)行原因不明確不放過(guò)，整改措施不落實(shí)不放過(guò)的“三不放過(guò)”原則，針對(duì)不合格出現(xiàn)的程度與后果進(jìn)行從嚴(yán)處理，分別按書(shū)面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進(jìn)行處理。
【化驗(yàn)室管理制度】相關(guān)文章：
化驗(yàn)室的管理制度01-13
化驗(yàn)室管理制度07-31
化驗(yàn)室安全管理制度04-05
化驗(yàn)室安全管理制度02-18
化驗(yàn)室藥品管理制度04-20
化驗(yàn)室管理制度（精選19篇）06-27
化驗(yàn)室管理制度14篇05-02
化驗(yàn)室管理制度15篇02-07
化驗(yàn)室管理制度(15篇)02-07
化驗(yàn)室管理制度精選15篇06-14